СОДЕРЖАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ — КВИ-COVID-19 (взрослые) — КРАТКО
Факторы риска прогрессии заболевания
Особенности лечения в зависимости от тяжести
Медицинская реабилитация после COVID-19
Организация медицинской помощи при COVID-19
Группы риска тяжёлого течения COVID-19
Критерии госпитализации по эпидемиологическим показаниям:
ЛЕЧЕНИЕ — КВИ-COVID-19 (взрослые) — ПОДРОБНО
- Общие принципы — консервативное лечение КВИ-COVID-19
- Лечение в амбулаторных условиях КВИ-COVID-19
- Лечение с легким течением КВИ-COVID-19 и высоким индексом коморбидности или среднетяжелым течением в амбулаторных условиях
- Лечение с легким течением КВИ-COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях
- Лечение со среднетяжелым течением КВИ-COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях
- Лечение пациентов с тяжелым и очень тяжелым течением КВИ-COVID-19 в стационарных условиях
- Респираторная поддержка (мониторинг физиологических показателей и тактика респираторной поддержки при КВИ-COVID‑19)
- Инфузионная терапия при КВИ-COVID-19
- Антибактериальная терапия при осложненных формах инфекции КВИ-COVID-19
- Антимикотическая терапия при осложненных формах инфекции КВИ-COVID-19
МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ И САНАТОРНО-КУРОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОСЛЕ КВИ-COVID-19 (взрослые)
ОРГАНИЗАЦИЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ С КВИ-COVID-19 (взрослые)
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ КВИ-COVID-19
Приложение А3.3. Основные рекомендованные схемы лечения COVID-19 в амбулаторных условиях
- Лечение в амбулаторных условиях (Легкое течение COVID-19)
- Лечение в амбулаторных условиях (Легкое течение (пациенты с высоким индексом коморбидности) или Среднетяжелое течение COVID-19)
Приложение А3.4. Основные рекомендованные схемы лечения COVID-19 в условиях стационара
- Лечение в стационаре (Лёгкое течение с факторами риска прогрессии COVID-19)
- Лечение в стационаре (Среднетяжелое течение COVID-19)
- Лечение в стационаре (Тяжёлое и Крайне тяжёлое течение COVID-19)
- АБТ ВП в амбулаторных условиях
- АБТ нетяжелой ВП в стационаре
- АБТ тяжелой ВП (пациент госпитализирован в ОРИТ)
ЛЕЧЕНИЕ — КВИ-COVID-19 (взрослые) — КРАТКО
Лечение COVID-19 у взрослых направлено на предотвращение прогрессирования болезни и осложнений. Терапия включает этиотропное, патогенетическое и симптоматическое лечение, а также мониторинг состояния пациента.
Общие принципы лечения
- Консервативный подход с упреждающим назначением терапии.
- Комплексный подход: обязательное лечение сопутствующих заболеваний и осложнений.
- Мониторинг состояния для своевременного выявления ухудшения и коррекции лечения.
Факторы риска прогрессии заболевания
- Возраст ≥60 лет.
- Избыточная масса тела (ожирение).
- Сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия.
- Хронические заболевания лёгких (бронхиальная астма, ХОБЛ).
- Сахарный диабет 1-го или 2-го типа.
- Заболевания почек (включая требующие диализа).
- Иммуносупрессия (онкологические заболевания, трансплантация органов, иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, серповидно-клеточная анемия, талассемия, длительный приём иммуносупрессивных препаратов).
Этиотропная терапия
Назначается при подтверждённом или вероятном COVID-19. Цель — подавление репликации вируса.
Препараты (некоторые примеры):
- Молнупиравир: 800 мг внутрь 2 раза в сутки (суточная доза — 1600 мг) в течение 5 дней.
- Фавипиравир: схема зависит от массы тела. Для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг 2 раза в сутки в 1-й день, далее 600 мг 2 раза в сутки со 2-го по 10-й день. Для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг 2 раза в сутки в 1-й день, далее 800 мг 2 раза в сутки со 2-го по 10-й день.
- Нирматрелвир + ритонавир: стандартная доза — 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира внутрь 2 раза в сутки каждые 12 часов в течение 5 дней. При нарушении функции почек средней степени тяжести (рСКФ 30–60 мл/мин): 150 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира 2 раза в сутки в течение 5 дней.
- Ремдесивир (для стационарного лечения): 200 мг внутривенно в 1-й день, затем 100 мг внутривенно 1 раз в сутки со 2-го по 10-й день.
Терапию начинают как можно раньше после подтверждения диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов.
Патогенетическая терапия
Направлена на подавление гипервоспалительного ответа («цитокинового шторма»).
Примеры препаратов:
- Глюкокортикоиды (например, метилпреднизолон, дексаметазон) — при среднетяжёлом и тяжёлом течении.
- Ингибиторы интерлейкинов (например, олокизумаб, левилимаб, тоцилизумаб, анакинра) — при наличии показаний.
- Селективные иммунодепрессанты (например, барицитиниб, тофацитиниб) — в комбинации с противовирусными препаратами.
Антитромботическая терапия
Назначается при наличии факторов риска тромбозов (ограниченная подвижность, ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, злокачественные новообразования, крупные операции или травмы в предшествующий месяц, тромбофилии и др.).
Препараты:
- Далтепарин натрия.
- Надропарин кальция.
- Эноксапарин натрия.
- Парнапарин натрия.
- Бемипарин натрия.
- Фондапаринукс натрия.
- Гепарин натрия.
Симптоматическая терапия
- Жаропонижающие и обезболивающие: парацетамол (500–1000 мг до 4 раз в сутки, максимум 4000 мг в сутки), ибупрофен (200–400 мг 3–4 раза в сутки, максимум 1200 мг в сутки).
- Противокашлевые и муколитические препараты: бутамират, леводропропизин (при сухом кашле); ацетилцистеин, бромгексин, амброксол (при влажном кашле).
- Местные симпатомиметики при затруднении носового дыхания (нафазолин, ксилометазолин, оксиметазолин) — не более 5 дней.
Особенности лечения в зависимости от тяжести
- Лёгкое течение с факторами риска: акцент на этиотропную и патогенетическую терапию.
- Среднетяжёлое течение: комбинация противовирусных, глюкокортикоидов, ингибиторов интерлейкинов при наличии показаний.
- Тяжёлое и очень тяжёлое течение: усиленная патогенетическая терапия, включая высокие дозы глюкокортикоидов и ингибиторов интерлейкинов, респираторная поддержка.
Медицинская реабилитация после COVID-19
- Сроки начала: рекомендуется начинать в периоде разгара или ранней реконвалесценции.
- Целевые группы:
- пациенты, находившиеся на ИВЛ, — для ранней респираторной реабилитации;
- все пациенты с COVID‑19 — для комплексной реабилитации.
- Компоненты комплексной реабилитации: физические упражнения, коррекция питания, образовательные мероприятия, работа с голосом, управление одышкой, решение нейрокогнитивных проблем, поддержка психического здоровья, помощь в повседневной деятельности.
- Диагностические мероприятия перед реабилитацией:
- оценка дыхательных параметров (жизненная ёмкость лёгких, объём форсированного выдоха за 1 секунду, пикфлоуметрия, функциональное тестирование лёгких);
- исследование артериальных газов крови (кислотно‑основное состояние, газовый состав);
- кардиопульмональное нагрузочное тестирование (тест с физической нагрузкой с использованием эргометра);
- тестирование повседневной активности и физической работоспособности (индекс Бартела, тест с 6‑минутной ходьбой, 1‑минутный тест с переходом из положения сидя в положение стоя, краткая батарея тестов физической работоспособности SPPB).
- Основные методы реабилитации:
- тренировки респираторных мышц (упражнения и использование дыхательных тренажёров);
- аэробные тренировки (начало — 15–20 минут, 3–5 раз в неделю, интенсивность 50–60 % от максимальной; прогресс — до 30–40 минут, интенсивность 70–80 % от максимальной);
- силовые тренировки (начало — 2 подхода по 10–15 повторений, интенсивность 50–60 % от 1 репетиционного максимума, 4–6 упражнений на основные группы мышц, 2 раза в неделю; прогресс — 3 подхода по 10–15 повторений, интенсивность 70–80 % от 1 репетиционного максимума, 4–6 упражнений, 2 раза в неделю; продолжительность программы — не менее 6 недель);
- телереабилитация на амбулаторном этапе (дыхательные, аэробные, силовые тренировки с применением телемедицинских технологий).
- Психологическая и когнитивная реабилитация:
- работа с тревогой и депрессией (когнитивно‑поведенческая терапия, образовательные мероприятия, прогрессивная мышечная релаксация);
- коррекция когнитивных нарушений (обучение ассоциативным методам, организация распорядка дня и напоминаний через гаджеты, упражнения для развития памяти и концентрации внимания, стратегии борьбы с утомляемостью, снижение чувствительности к внешним раздражителям).
- Этапы реабилитации:
- Первый этап: в отделениях интенсивной терапии и инфекционных/терапевтических отделениях силами мультидисциплинарной команды.
- Второй этап: в специализированных отделениях медицинской реабилитации для пациентов с соматическими заболеваниями.
- Третий этап: в отделениях медицинской реабилитации дневного стационара, в амбулаторных отделениях, на дому с использованием телемедицинских технологий (по направлению врачебной комиссии).
- Повторный курс реабилитации: рекомендуется пациентам, прошедшим курс более 1 года назад. Цели — снижение инвалидизации, восстановление функций дыхательной системы, повышение выносливости, улучшение переносимости физических нагрузок.
Организация медицинской помощи при COVID-19
- Формы оказания помощи: экстренная и неотложная.
- Условия оказания помощи: амбулаторно (без круглосуточного наблюдения) и стационарно (с круглосуточным наблюдением).
- Показания к госпитализации: тяжёлое и среднетяжёлое течение COVID‑19, принадлежность к группе риска, эпидемиологические показания.
- Типы структурных подразделений для лечения COVID‑19:
- I тип: для пациентов в тяжёлом и крайне тяжёлом состоянии, а также из групп риска. Включает койки для пациентов:
- в тяжёлом состоянии без необходимости ИВЛ;
- в тяжёлом состоянии с необходимостью неинвазивной вентиляции лёгких;
- в крайне тяжёлом состоянии с необходимостью инвазивной вентиляции лёгких;
- в состоянии средней тяжести.
- II тип: для пациентов:
- переведённых из подразделения I типа для продолжения лечения;
- в состоянии лёгкой и средней тяжести;
- госпитализированных по эпидемиологическим показаниям. Включает койки для долечивания.
- I тип: для пациентов в тяжёлом и крайне тяжёлом состоянии, а также из групп риска. Включает койки для пациентов:
- Критерии выписки для продолжения лечения в амбулаторных условиях: стойкое улучшение клинической картины, насыщение крови кислородом на воздухе — 95 %, температура тела < 37,5 °C, уровень С‑реактивного белка < 10 мг/л, уровень лимфоцитов крови > 1,2 × 10⁹/л.
- Критерии выздоровления: SpO₂ > 96 %, T < 37,2 °C.
Группы риска тяжёлого течения COVID-19
К группам риска относятся пациенты с одним или несколькими из следующих критериев:
- возраст старше 65 лет;
- артериальная гипертензия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- онкологические заболевания;
- гиперкоагуляция;
- ДВС‑синдром;
- острый коронарный синдром;
- сахарный диабет;
- цирроз печени;
- длительный приём стероидов и биологической терапии по поводу воспалительных заболеваний кишечника, ревматоидного артрита;
- пациенты, получающие сеансы гемодиализа или перитонеального диализа;
- наличие иммунодефицитных состояний, в т. ч.:
- у пациентов с ВИЧ‑инфекцией без антиретровирусной терапии;
- у пациентов, получающих химиотерапию.
Критерии госпитализации по эпидемиологическим показаниям:
- проживание в общежитии, коммунальной квартире, учреждениях социального обслуживания с круглосуточным пребыванием и средствах размещения, предоставляющих гостиничные услуги;
- проживание с лицами старше 65 лет или с лицами, страдающими хроническими заболеваниями бронхолёгочной, сердечно‑сосудистой и эндокринной систем, при отсутствии возможности находиться в отдельной комнате;
- иногородние пациенты, проходящие стационарное лечение в иных медицинских организациях при положительном результате теста на COVID‑19.
ЛЕЧЕНИЕ — КВИ-COVID-19 (взрослые) — ПОДРОБНО
1. Общие принципы — консервативное лечение КВИ-COVID-19
- Лечение COVID‑19 проводится в соответствии с действующими протоколами — как при подтверждённом, так и при вероятном заболевании.
- Основная цель — предотвратить прогрессирование болезни и развитие осложнений.
- Основной подход — упреждающее назначение лечения.
- Задача — не допустить развития жизнеугрожающих состояний, в т. ч.:
- пневмонии (воспаление лёгких, частое осложнение COVID‑19);
- ОРДС (острый респираторный дистресс‑синдром — тяжёлое поражение лёгких с нарушением газообмена);
- сепсиса (системная воспалительная реакция с поражением органов на фоне инфекции).
1.3. Комплексный подход к ведению пациента
- Обязательна терапия сопутствующих заболеваний и осложнений — в соответствии с актуальными клиническими рекомендациями и стандартами медицинской помощи.
- Обоснование: сопутствующие патологии могут усугублять течение COVID‑19 и повышать риск осложнений. Комплексный подход помогает стабилизировать состояние пациента в целом.
1.4. Виды поддерживающей терапии
- Патогенетическая терапия — направлена на механизмы развития болезни.
- Симптоматическая терапия — облегчает проявления заболевания (лихорадка, кашель, одышка и т. д.).
- Совместное применение обоих видов терапии улучшает самочувствие пациента и поддерживает функции организма.
1.5. Мониторинг состояния пациента
- Требуется регулярное наблюдение за состоянием пациента.
- Цель мониторинга — своевременно выявить признаки ухудшения.
- Результат: возможность оперативно скорректировать лечение и предотвратить развитие тяжёлых осложнений.
1.6. Факторы риска прогрессии заболевания
Наличие этих факторов служит основанием для увеличения исходной степени тяжести течения COVID‑19:
- Возраст: ≥60 лет.
- Избыточная масса тела: ожирение.
- Сердечно‑сосудистые заболевания, в т. ч. артериальная гипертензия.
- Хронические заболевания лёгких, в т. ч.:
- бронхиальная астма;
- ХОБЛ.
- Эндокринные нарушения: сахарный диабет 1‑го или 2‑го типа.
- Заболевания почек: хронические патологии, в т. ч. требующие диализа.
- Иммуносупрессия, в т. ч.:
- лечение онкологических заболеваний;
- трансплантация органов или костного мозга;
- иммунодефициты;
- ВИЧ‑инфекция (при недостаточном контроле или при наличии СПИДа);
- серповидно‑клеточная анемия;
- талассемия.
- длительный приём препаратов, ослабляющих иммунитет
2. Лечение в амбулаторных условиях КВИ-COVID-19
- Этиотропная терапия
1.1. Противовирусные препараты прямого действия
- Назначаются всем пациентам с лёгким и среднетяжёлым течением, в т. ч. с высоким риском прогрессирования до тяжёлого течения.
- Сроки назначения: в течение первых 7 дней болезни либо при положительном результате лабораторного обследования на РНК SARS‑CoV‑2 или антигены SARS‑CoV‑2.
- Цель: подавление репликации вируса.
Препараты и схемы применения:
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048):
- 800 мг внутрь 2 раза/сут. (суточная доза — 1600 мг) в течение 5 суток.
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг 2 р./сут. в 1‑й день, далее 600 мг 2 р./сут. со 2‑го по 10‑й дни;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг 2 раза/сут. в 1‑й день, далее 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день.
- Продолжительность: 10 дней либо до подтверждения элиминации вируса (два последовательных отрицательных результата ПЦР с интервалом ≥24 ч).
- Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг 2 р./сут. в 1‑й день, далее 600 мг 2 р./сут. со 2‑го по 5‑й дни;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг 2 раза/сут. в 1‑й день, далее 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 5‑й день.
- Продолжительность: 5 дней.
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30:
- без нарушения функции почек: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира внутрь 2 раза/сут. каждые 12 ч;
- с нарушением функции почек средней степени тяжести (рСКФ 30–60 мл/мин): 150 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира 2 раза/сут. в течение 5 дней, даже при необходимости госпитализации.
- Умифеновир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2315):
- 200 мг 4 р./сут. в течение 5 дней, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19):
- 1,85 мг (суточная — 5,55 мг/сут.) в ингаляциях 3 раза/сут. в течение 7 дней (до 21 ингаляции) с помощью небулайзера.
- Риамиловир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3020):
- 250 мг 5 раз/сут. в течение 10 последовательных дней.
- Энисамия йодид (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2399): 500 мг 3 раза/сут. в течение 7 дней.
1.2. Иммунотропные препараты с опосредованным противовирусным действием
- Назначаются пациентам с лёгким и среднетяжёлым течением (в т. ч. с высоким риском прогрессирования) в первые 7 дней болезни или при положительном лабораторном обследовании на РНК/антигены SARS‑CoV‑2.
- Группы препаратов: интерфероны (L03AB), другие иммуностимуляторы (L03AX), общетонизирующие препараты (A13A).
- Цель: иммуномодулирующее и противовирусное действие.
- Симптоматическая терапия
2.1. Жаропонижающие и обезболивающие препараты
- Ибупрофен https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/524: 200–400 мг 3–4 раза в сутки (≤1200 мг/сут.) при гипертермии выше 38∘C, мышечных и суставных болях. Продолжительность: 3–10 дней.
- Парацетамол https://www.rlsnet.ru/active-substance/paracetamol-63: 500–1000 мг до 4 раз в сутки (≤4000 мг/сут.) при тех же показаниях.
2.2. Противокашлевые и муколитические препараты
- Противокашлевые (при сухом непродуктивном кашле):
- Бутамират (https://www.rlsnet.ru/active-substance/butamirat-614): 15 мл сиропа 4 раза/сут.
- Леводропропизин (https://www.vidal.ru/drugs/atc/r05db27): 10 мл (60 мг) взрослым с интервалами ≥6 ч, не более 7 дней.
- Муколитические (при влажном кашле и остром бронхите):
- Ацетилцистеин (https://www.rlsnet.ru/active-substance/acetilcistein-25: 200 мг 2–3 раза/сут., 5 дней.
- Бромгексин (https://www.rlsnet.ru/active-substance/bromgeksin-80): 8 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза/сут.
- Амброксол https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/47 : 30 мг 3 раза/сут., 5 дней.
- Бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол https://www.rlsnet.ru/active-substance/bromgeksin-gvaifenezin-salbutamol-2907: 1 таблетка (2 мг сальбутамола сульфата + 8 мг бромгексина гидрохлорида + 100 мг гвайфенезина) 3 р./сут., 5 дней.
- Важное ограничение: не рекомендуется одновременное применение отхаркивающих (R05CA) и противокашлевых (R05DB) средств — это может привести к застою мокроты из‑за подавления кашлевого рефлекса.
2.3. Местные симпатомиметики при затруднении носового дыхания
- Применяются в комплексной терапии ринита и риносинусита для облегчения заложенности носа и восстановления проходимости слуховой трубы, не более 5 дней.
- Препараты:
- Нафазолин https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/724: интраназально по 1–3 капли 0,1 % раствора 3–4 раза/сут.
- Ксилометазолин https://www.rlsnet.ru/atc/ksilometazolin-1230: интраназально по 2–3 капли 0,1 % раствора или одно впрыскивание в каждую ноздрю 4 раза/день.
- Оксиметазолин https://www.rlsnet.ru/active-substance/oksimetazolin-439: интраназально по 1–2 капли 0,025–0,05 % раствора 2–3 раза/сут. либо 2–3 впрыскивания 0,05 % спрея.
Рекомендованные схемы лечения в амбулаторных и стационарных условиях представлены в Приложении А3.3. и Приложении А3.4.
3. Лечение с легким течением КВИ-COVID-19 и высоким индексом коморбидности или среднетяжелым течением в амбулаторных условиях
- Этиотропная терапия
Назначается всем пациентам в течение первых 7 дней болезни или при положительном результате лабораторного обследования на РНК SARS‑CoV‑2 или антигены SARS‑CoV‑2 с целью подавления репликации вируса.
1.1. Противовирусные препараты прямого действия
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048):
- доза: 800 мг внутрь 2 раза/сут. (суточная доза — 1600 мг);
- продолжительность: 5 суток.
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг 2 р./сут. в 1‑й день, далее 600 мг 2 р./сут. со 2‑го по 10‑й дни;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг 2 раза/сут. в 1‑й день, далее 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день;
- продолжительность: 10 дней либо до подтверждения элиминации вируса (два последовательных отрицательных результата ПЦР с интервалом ≥24 ч).
- Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink):
- схема дозирования аналогична фавипиравиру;
- продолжительность: 5 дней.
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30:
- без нарушения функции почек: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира внутрь 2 раза/сут. каждые 12 ч в течение 5 дней;
- с нарушением функции почек средней степени тяжести (рСКФ 30–60 мл/мин): 150 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира 2 раза/сут. в течение 5 дней.
- Умифеновир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2315):
- доза: 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов);
- продолжительность: 5 суток.
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.rlsnet.ru/drugs/mir-19-87653):
- доза: 1,85 мг (суточная — 5,55 мг/сут.) в ингаляциях;
- кратность: 3 раза/сут.;
- продолжительность: 7 дней (до 21 ингаляции).
- Риамиловир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3020):
- доза: 250 мг 5 раз/сут. (максимальная суточная доза — 750 мг);
- продолжительность: 10 последовательных дней.
- Энисамия йодид (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2399):
- доза: 500 мг 3 раза/сут.;
- продолжительность: 7 дней;
- показание: пациенты со среднетяжёлым течением.
1.2. Иммунотропные препараты с опосредованным противовирусным действием (L03AB — интерфероны, L03AX — другие иммуностимуляторы, A13A — общетонизирующие препараты):
- назначаются в первые 7 дней болезни или при положительном лабораторном обследовании на РНК/антигены SARS‑CoV‑2;
- цель: иммуномодулирующее и противовирусное действие.
- Патогенетическая терапия
2.1. Будесонид https://www.rlsnet.ru/active-substance/budesonid-205:
- группа: кортикостероид;
- действие: противоаллергическое, противовоспалительное, влияет на все фазы воспаления;
- способ применения: ингаляционно;
- доза: 800 мкг 2 раза/сут.;
- продолжительность: до выздоровления, но не более 14 суток;
- показание: лёгкое течение COVID‑19 с высоким индексом коморбидности;
- цель: предотвращение развития гипервоспалительного ответа.
2.2. Селективные иммунодепрессанты (назначаются в комбинации с противовирусными препаратами):
- Левилимабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976:
- доза: 162 мг подкожно;
- кратность: однократно.
- Барицитинибhttps://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб (L04AF, ингибитор JAK1 и JAK2):
- доза: 4 мг 2 раза/сут.;
- продолжительность: 7 дней.
- Антитромботическая терапия
Назначается пациентам с:
- лёгким или среднетяжёлым течением и высоким индексом коморбидности;
- ограниченной подвижностью;
- ТГВ/ТЭЛА в анамнезе;
- активным злокачественным новообразованием;
- крупной операцией или травмой в предшествующий месяц;
- тромбофилиями (дефициты антитромбина, протеинов С или S, антифосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G‑20210A);
- дополнительными факторами риска (сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системные заболевания соединительной ткани, гормональная заместительная терапия, приём гормональных контрацептивов).
Препараты и схемы:
- Ривароксабан: 10 мг 1 раз/сут., 30 дней.
- Апиксабан: 2,5 мг 2 раза/сут., 30 дней.
- N-(5‑Хлорпиридин‑2‑ил)‑5‑метил‑2‑(4‑(N‑метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорид: 60 мг (6 таблеток по 10 мг) 1 раз/сут., 30 дней (для среднетяжёлого течения).
- Дабигатрана этексилат:
- 110 мг 2 раза/сут.;
- для пациентов с клиренсом креатинина 30–49 мл/мин: 75 мг 2 раза/сут.;
- продолжительность: 30 дней.
- Симптоматическая терапия
4.1. Жаропонижающие и обезболивающие:
- Ибупрофенhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/524:
- доза: 200–400 мг 3–4 раза/сут. (макс. суточная — 1200 мг);
- продолжительность: 3–10 дней;
- показание: гипертермия выше 38∘C, мышечные и суставные боли.
- Парацетамолhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/paracetamol-63:
- доза: 500–1000 мг до 4 раз/сут. (макс. суточная — 4000 мг);
- показание: то же.
4.2. Противокашлевые и муколитические препараты:
- Противокашлевые (при сухом непродуктивном кашле):
- Бутамират (https://www.rlsnet.ru/active-substance/butamirat-614): 15 мл сиропа 4 раза/сут.
- Леводропропизин (https://www.vidal.ru/drugs/atc/r05db27): 10 мл (60 мг) до 3 раз/сут. с интервалами ≥6 ч, не более 7 дней.
- Муколитические (при влажном кашле и остром бронхите):
- Ацетилцистеин (https://www.rlsnet.ru/active-substance/acetilcistein-25): 200 мг 2–3 раза/сут., 5 дней.
- Бромгексин (https://www.rlsnet.ru/active-substance/bromgeksin-80): 8 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза/сут.
- Амброксол https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/47: 30 мг 3 раза/сут., 5 дней.
- Бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол https://www.rlsnet.ru/active-substance/bromgeksin-gvaifenezin-salbutamol-2907 (2 мг сальбутамола сульфата + 8 мг бромгексина гидрохлорида + 100 мг гвайфенезина в 1 таблетке): 1 таблетка 3 р./сут., 5 дней.
!!!! Важное предупреждение: не рекомендуется одновременное применение отхаркивающих препаратов (R05CA) и противокашлевых средств (R05DB). Такое сочетание может способствовать застою мокроты за счёт подавления кашлевого рефлекса.
4.3. Местные препараты для облегчения заложенности носа (симпатомиметики, группа R01AA)
Назначаются пациентам с выраженным затруднением носового дыхания в комплексной терапии ринита, риносинусита — для облегчения заложенности носа и восстановления проходимости слуховой трубы. Продолжительность применения — не более 5 дней.
Препараты и схемы применения:
- Нафазолинhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/724:
- форма: 0,1 % раствор;
- доза: 1–3 капли в каждый носовой ход;
- кратность: 3–4 раза/сут.;
- способ применения: интраназально.
- Ксилометазолин https://www.rlsnet.ru/atc/ksilometazolin-1230:
- форма: 0,1 % раствор или спрей;
- доза:
- 2–3 капли в каждый носовой ход либо
- одно впрыскивание из распылителя в каждую ноздрю;
- кратность: 4 раза/день;
- способ применения: интраназально.
- Оксиметазолинhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/oksimetazolin-439:
- форма:
- раствор 0,025–0,05 %;
- спрей 0,05 %;
- доза:
- 1–2 капли раствора в каждый носовой ход либо
- 2–3 впрыскивания спрея;
- кратность: 2–3 раза/сут.;
- способ применения: интраназально.
- форма:
Рекомендованные схемы лечения в амбулаторных и стационарных условиях представлены в Приложении А3.3. и Приложении А3.4.
4. Лечение с легким течением КВИ-COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях
Терапия пациентов с лёгким течением COVID‑19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях
- Этиотропная терапия
Показания к назначению: пациентам с лёгким течением COVID‑19 с факторами риска прогрессии заболевания и/или при наличии изменений в лёгких в сочетании с двумя и более признаками:
- SpO2≥97 %, без признаков одышки;
- уровень СРБ: 3N≤СРБ≤6N;
- температура тела 37,5–37,9∘C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов: 3,5–4,0×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов: 1,5–2,0×109/л.
Цель: этиотропная терапия COVID‑19.
Препараты:
- Ремдесивирhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035:
- доза: 200 мг внутривенно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут. — 1‑й день; 100 мг внутривенно 1 раз/сут. со 2‑го по 10‑й дни.
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048):
- доза: 800 мг внутрь 2 раза/сут. (суточная доза — 1600 мг);
- продолжительность: 5 суток.
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг 2 р./сут. в 1‑й день, далее 600 мг 2 р./сут. со 2‑го по 10‑й дни (таблетки);
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг 2 раза/сут. в 1‑й день, далее 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день (таблетки).
- Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink):
- схема дозирования аналогична фавипиравиру;
- продолжительность: 5 дней.
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30:
- стандартная доза: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира внутрь 2 раза/сут. каждые 12 часов в течение 5 суток;
- при нарушении функции почек средней степени тяжести (рСКФ 30–60 мл/мин): 150 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира 2 раза/сут.
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19):
-
- доза: 1,85 мг (суточная — 5,55 мг/сут.) в ингаляциях;
- кратность: 2 раза/сут. с перерывом 7–8 часов;
- продолжительность: 14 дней (до 28 ингаляций).
- Патогенетическая терапия
Показания к назначению: пациентам с лёгким течением COVID‑19 при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии в сочетании с двумя и более признаками (см. выше), не требующих дополнительной оксигенотерапии.
Цель: упреждающая противовоспалительная терапия для предотвращения развития гипервоспалительного ответа.
Препараты:
- Тофацитинибhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/tofacitinib-3156:
- доза: 10 мг 2 раза/сут. внутрь;
- продолжительность: 7–14 дней.
- Барицитинибhttps://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб:
- доза: 4 мг 1 раз/сут. внутрь;
- продолжительность: 10–12 дней.
- Олокизумабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974:
- доза: 64 мг (один флакон 160 мг/мл, 0,4 мл) подкожно однократно;
- при недостаточном эффекте: через 24 часа — 64 мг внутривенно однократно (суммарно не более 256 мг).
- Левилимабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976:
- доза: 162 или 324 мг (два преднаполненных шприца по 162 мг/0,9 мл) подкожно однократно;
- при недостаточном эффекте: повторить введение подкожно/внутривенно через 24 ч.
- Анакинраhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976:
- доза: 100 мг подкожно один раз в сутки;
- способ введения: подкожная инъекция;
- продолжительность: 10 дней.
- Антитромботическая терапия
Показания к назначению:
- всем госпитализированным пациентам с лёгким течением COVID‑19;
- при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания;
- в сочетании с двумя и более признаками:
- SpO2≥97 %, без признаков одышки;
- уровень СРБ: 3N≤СРБ≤6N;
- температура тела 37,5–37,9∘C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов: 3,5–4,0×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов: 1,5–2,0×109/л.
Цели терапии:
- профилактика тромботических осложнений — в профилактических дозах, с продолжением терапии до выписки;
- лечение тромботических осложнений (острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии лёгочной артерии (ТЭЛА)) — в лечебных дозах.
Препараты и схемы применения:
- Далтепарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/292:
- профилактическая доза: 5000 анти‑Ха МЕ 1 раз/сут., подкожно;
- лечебная доза: 100 анти‑Ха МЕ/кг 2 раза/сут., подкожно.
- Надропарин кальцияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/717:
- профилактическая доза:
- для пациентов с массой тела ≤70 кг: 3800 анти‑Ха МЕ (0,4 мл) 1 раз/сут., подкожно;
- для пациентов с массой тела >70 кг: 5700 анти‑Ха МЕ (0,6 мл) 1 раз/сут., подкожно;
- лечебная доза: 86 анти‑Ха МЕ/кг подкожно 2 раза/сут.
- профилактическая доза:
- Эноксапарин натрияhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/enoksaparin-natriya-653:
- профилактическая доза: 4000 анти‑Ха МЕ (40 мг) 1 раз/сут., подкожно;
- лечебная доза: 100 анти‑Ха МЕ (1 мг)/кг 2 раза/сут., подкожно;
- при клиренсе креатинина 15–30 мл/мин: 100 анти‑Ха МЕ (1 мг)/кг 1 раз/сут., подкожно.
- Парнапарин натрия (B01AB) https://www.rlsnet.ru/active-substance/parnaparin-natriya-3189#torgovie-nazvaniya:
- профилактическая доза: 0,3 мл (3200 анти‑Ха МЕ) или 0,4 мг (4250 анти‑Ха МЕ) 1 раз/сут., подкожно;
- лечебная доза: 0,6 мл (6400 анти‑Ха МЕ) 2 раза/сут., подкожно.
- Бемипарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1786:
- профилактическая доза: 3500 МЕ 1 раз/сут., подкожно, в течение 10 дней;
- лечебная доза: 115 МЕ/кг 1 раз/сут.
- Фондапаринукс натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1518:
- профилактическая доза:
- стандартная: 2,5 мг 1 раз/сут., подкожно;
- для пациентов с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин: 1,5 мг 1 раз/сут., подкожно;
- лечебная доза (зависит от массы тела):
- для пациентов с массой тела <50 кг: 5 мг 1 раз/сут., подкожно;
- для пациентов с массой тела 50–100 кг: 7,5 мг 1 раз/сут., подкожно;
- для пациентов с массой тела >100 кг: 10 мг 1 раз/сут., подкожно.
- профилактическая доза:
- Гепарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/491:
- профилактическая доза: 5000 ЕД подкожно 2–3 раза/сут.;
- лечебная доза при венозных тромбоэмболических осложнениях:
- внутривенно болюсом: 80 ЕД/кг (максимально — 5000 ЕД);
- далее — внутривенная инфузия с начальной скоростью 18 ЕД/кг/ч;
- важно: проводить под контролем анти‑Ха активности из‑за возможного удлинения АЧТВ при COVID‑19.
Рекомендованные схемы лечения в амбулаторных и стационарных условиях представлены в Приложении А3.3. и Приложении А3.4.
5. Лечение со среднетяжелым течением КВИ-COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях
- Этиотропная терапия
Рекомендация: назначать противовирусные препараты прямого действия всем пациентам со среднетяжёлым течением COVID‑19 при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания в сочетании с двумя и более признаками:
- SpO2 94–96 %, одышка при физической нагрузке;
- уровень СРБ: 6N≤СРБ<9N;
- температура тела ≥38∘C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов: 3,0–3,5×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов: 1,0–1,5×109/л.
Препараты и схемы применения:
- Ремдесивирhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035:
- доза: 200 мг внутривенно в 1‑й день; затем 100 мг внутривенно 1 раз/сут. со 2‑го по 10‑й день;
- разбавляется в 0,9 % растворе натрия хлорида, вводится в виде инфузии;
- противопоказания: возраст до 18 лет, рСКФ <30 мл/мин/1,73 м², АЛТ ≥5× ВГН, беременность, лактация.
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048):
- доза: 800 мг внутрь 2 раза/сут. (суточная доза — 1600 мг);
- продолжительность: 5 суток;
- начинать лечение как можно раньше после подтверждения диагноза или в течение 5 дней с момента появления симптомов;
- противопоказания: беременность, лактация, возраст до 18 лет.
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг внутрь 2 раза/сут. в 1‑й день, затем 600 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг внутрь 2 раза/сут. в 1‑й день, затем 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день;
- возможен вариант внутривенного введения: 1600 мг 2 раза в 1‑й день, затем 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 10‑й день;
- противопоказания: печёночная недостаточность тяжёлой степени, почечная недостаточность (СКФ <30 мл/мин), беременность, лактация, возраст до 18 лет.
- Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink):
- для пациентов с массой тела <75 кг: 1600 мг фавипиравира 2 раза/сут. в 1‑й день, затем 600 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 5‑й день;
- для пациентов с массой тела ≥75 кг: 1800 мг фавипиравира 2 раза/сут. в 1‑й день, затем 800 мг 2 раза/сут. со 2‑го по 5‑й день;
- общая продолжительность курса: 5 дней.
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30:
- стандартная доза: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира внутрь 2 раза/сут. каждые 12 часов в течение 5 суток;
- при нарушении функции почек средней степени тяжести (рСКФ 30–60 мл/мин): 150 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира 2 раза/сут.
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19):
- доза: 1,85 мг (разовая), суточная — 3,7 мг;
- способ введения: ингаляции 2 раза/сут. с перерывом 7–8 часов;
- продолжительность: 14 дней (до 28 ингаляций);
- возраст пациентов: 18–65 лет;
- противопоказания: тяжёлое течение COVID‑19, возраст младше 18 и старше 65 лет, беременность, лактация, применение системных ГКС на постоянной основе.
- Патогенетическая терапия — Глюкокортикоиды
Рекомендация: назначать глюкокортикоиды в комбинации с противовирусными препаратами прямого действия, селективными иммунодепрессантами (при их более раннем назначении) и ингибиторами интерлейкина пациентам со среднетяжёлым течением COVID‑19 при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания (при наличии двух и более указанных выше признаков).
Цель: упреждающая противовоспалительная терапия для предотвращения развития гипервоспалительного ответа.
Препараты и схемы применения:
- Метилпреднизолонhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/679:
- вариант 1: 500 мг/сут. внутривенно в течение 2–3 дней (на курс 1–1,5 г);
- вариант 2: 1–2 мг/кг/день в течение ≤7 дней;
- вариант 3: 40 мг внутривенно два раза в день в течение 3 дней, затем 20 мг два раза в день ещё 3 дня.
- Дексаметазонhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/302:
- вариант 1: 20 мг/сутки внутривенно за 1 или 2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы на 20–25 % на введение каждые 1–2 суток (в сочетании с тоцилизумабом) или:
- 20 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней, затем 10 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней;
- либо: 16 мг внутривенно 1 раз в день с 1‑го по 5‑й день, 8 мг внутривенно 1 раз в день с 6‑го по 10‑й день;
- вариант 2: 8 мг один раз в сутки в течение 10 дней или до выписки из стационара.
- вариант 1: 20 мг/сутки внутривенно за 1 или 2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы на 20–25 % на введение каждые 1–2 суток (в сочетании с тоцилизумабом) или:
Важные замечания:
- глюкокортикоиды (ГКС) обладают противовоспалительным, иммунодепрессивным и противошоковым действием, влияют на все фазы воспаления;
- применяются при среднетяжёлом (при наличии признаков дыхательной недостаточности), тяжёлом и очень тяжёлом течении COVID‑19;
- таблетированные формы назначают в дозировке 6–12 мг — однократно утром, после приёма пищи, за 12 ч до начала снижения дозы внутривенно вводимого метилпреднизолона;
- снижение дозы ГКС начинается при стабильном (в течение 3–4 суток) купировании лихорадки, снижении уровня СРБ и ферритина сыворотки крови не менее чем на 15 %;
- применять ГКС необходимо с осторожностью при:
- сахарном диабете;
- гипертонической болезни;
- язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки;
- ожирении;
- признаках активной бактериальной инфекции;
- тромботических нарушениях.
- Патогенетическая терапия — Ингибиторы интерлейкинов
- Показания к назначению:
- среднетяжёлое течение COVID‑19;
- наличие изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания;
- сочетание двух и более признаков:
- SpO2 94–96 %, одышка при физической нагрузке;
- уровень СРБ: 6N≤СРБ<9N;
- температура тела 38∘C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов: 3,0–3,5×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов: 1,0–1,5×109/л.
- Цель терапии:
- упреждающая противовоспалительная терапия;
- предотвращение развития гипервоспалительного ответа.
- Схема применения:
- в комбинации с противовирусными препаратами прямого действия;
- возможно сочетание с селективными иммунодепрессантами (если они были назначены ранее);
- допустимо применение совместно с глюкокортикоидами (при наличии соответствующих показаний).
- Препараты и схемы применения:
- Олокизумабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974:
- доза: 64–128 мг (один или два флакона по 160 мг/мл, 0,4 мл);
- способ разведения: в 100 мл 0,9 % раствора NaCl;
- способ введения: внутривенно капельно;
- длительность инфузии: 60 минут;
- при недостаточном эффекте: повторное введение через 12 часов;
- максимальная суммарная доза: не более 256 мг.
- Левилимабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976:
- доза: 324 мг (два преднаполненных шприца по 162 мг/0,9 мл);
- способ введения: внутривенно;
- кратность: однократно;
- при недостаточном эффекте: повторить введение через 12 часов.
- Тоцилизумабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1922:
- доза: 4 мг/кг на одно введение;
- максимальная разовая доза: не более 800 мг;
- способ введения: внутривенно;
- кратность: однократно (в сочетании с глюкокортикоидами);
- при недостаточном эффекте: повторное введение в той же дозе через 12 часов.
- Анакинраhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976:
- доза: 100 мг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: один раз в сутки;
- метод введения: подкожная инъекция;
- продолжительность курса: 10 дней.
- Важные замечания:
- назначение ингибиторов интерлейкинов должно осуществляться строго по показаниям с учётом клинической картины и лабораторных данных;
- необходимо тщательно отслеживать ответ на терапию — при недостаточном клиническом эффекте может потребоваться повторное введение препарата (согласно схемам для каждого средства);
- важно соблюдать ограничения по суммарным и разовым дозам (особенно для олокизумаба и тоцилизумаба);
- терапию следует проводить под наблюдением врача с регулярным контролем:
- уровня насыщения крови кислородом (SpO2);
- динамики воспалительных маркеров (СРБ и др.);
- общего состояния пациента;
- при комбинировании с глюкокортикоидами и другими иммунодепрессантами требуется оценка потенциального взаимодействия и рисков иммуносупрессии;
- перед началом терапии необходимо исключить противопоказания и оценить соотношение пользы и риска у каждого конкретного пациента.
- Патогенетическая терапия — Антитромботическая терапия (антикоагулянты)
Направлена на профилактику и лечение тромбообразования у госпитализированных пациентов. Она рекомендуется при наличии определённых клинических и лабораторных критериев, а также изменений в лёгких или факторов риска прогрессии заболевания.
Показания к назначению
Терапия показана пациентам со среднетяжёлым течением COVID‑19 при наличии:
- изменений в лёгких;
- факторов риска прогрессии заболевания;
- двух и более из следующих признаков:
- SpO2 94–96 %, одышка при физической нагрузке;
- уровень СРБ: 6N≤СРБ<9N;
- температура тела 38∘C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов: 3,0–3,5×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов: 1,0–1,5×109/л.
Терапия назначается как при отсутствии клинико‑лабораторных инструментальных признаков ТГВ/ТЭЛА, так и при подозрении на эти состояния.
Препараты и схемы применения
- Далтепарин натрия https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/292:
- доза: 100 анти‑Ха МЕ/кг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: 2 раза в сутки.
- Надропарин кальция https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/717:
- доза: 86 анти‑Ха МЕ/кг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: 2 раза в сутки.
- Эноксапарин натрия https://www.rlsnet.ru/active-substance/enoksaparin-natriya-653:
- доза: 100 анти‑Ха МЕ (1 мг)/кг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: 2 раза в сутки;
- при клиренсе креатинина 15–30 мл/мин: 1 раз в сутки.
- Парнапарин натрия https://www.rlsnet.ru/active-substance/parnaparin-natriya-3189#torgovie-nazvaniya:
- доза: 0,6 мл (6400 анти‑Ха МЕ);
- способ введения: подкожно;
- кратность: 2 раза в сутки.
- Бемипарин натрия https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1786:
- доза: 115 МЕ/кг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: 1 раз в сутки.
- Фондапаринукс натрия https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1518:
- дозы в зависимости от массы тела:
- <50 кг: 5 мг подкожно 1 раз в сутки;
- 50–100 кг: 7,5 мг подкожно 1 раз в сутки;
- >100 кг: 10 мг подкожно 1 раз в сутки.
- Гепарин натрия https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/491:
- болюсное введение: 80 ЕД/кг (максимально — 5000 ЕД), внутривенно;
- инфузии: начальная скорость — 18 ЕД/кг/ч, внутривенно;
- важно: проводить под контролем анти‑Ха активности из‑за возможного удлинения АЧТВ при COVID‑19.
Важные замечания
- Терапия продолжается до выписки из стационара.
- Уровень убедительности рекомендаций для большинства препаратов — C, уровень достоверности доказательств — 5. Для бемипарина натрия уровень убедительности рекомендаций — B, уровень достоверности доказательств — 2.
- При наличии противопоказаний к НМГ или фондапаринуксу натрия возможно использование нефракционированного гепарина (НФГ).
- У пациентов с ожирением (ИМТ >30 кг/м²) может потребоваться коррекция дозы.
- Если пациент получает пероральные антитромботические средства по другим показаниям (например, при фибрилляции предсердий, ишемической болезни сердца), их приём продолжают при нетяжёлых проявлениях COVID‑19. При неприемлемых лекарственных взаимодействиях с препаратами для лечения COVID‑19 или при госпитализации необходим переход на лечебные дозы гепарина (предпочтительно НМГ).
- Решение о назначении терапии должно приниматься индивидуально с учётом соотношения риска тромбозов и риска кровотечений.
Противопоказания к антикоагулянтам включают:
- продолжающееся кровотечение;
- уровень тромбоцитов <25×109/л;
- выраженную почечную недостаточность (для НМГ и фондапаринукса).
Перед началом терапии необходимо:
- исключить противопоказания;
- оценить общее состояние пациента;
- провести базовый лабораторный контроль (включая показатели свёртываемости крови, функцию почек);
- учесть сопутствующие заболевания и принимаемые препараты;
- обсудить с пациентом потенциальные риски и пользу терапии.
Рекомендованные схемы лечения в амбулаторных и стационарных условиях представлены в Приложении А3.3. и Приложении А3.4.
6. Лечение пациентов с тяжелым и очень тяжелым течением КВИ-COVID-19 в стационарных условиях
- Этиотропная терапия
Показания к назначению
Противовирусные препараты прямого действия рекомендуется назначать всем пациентам с тяжёлым и очень тяжёлым течением COVID‑19, в т. ч. при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания — в сочетании с двумя и более признаками:
- SpO2≤93 %, одышка в покое либо прогрессирующая одышка в течение первых 2–3 дней;
- температура тела >38∘C в течение 2–3 дней;
- уровень СРБ ≥9N либо рост уровня СРБ в 3 раза на 3–5‑й дни заболевания;
- число лейкоцитов <3,0×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов крови <1,0×109/л;
- уровень ферритина сыворотки крови ≥2 норм на 3–5‑й дни заболевания;
- уровень ЛДГ сыворотки крови ≥1,5 норм на 3–5‑й дни заболевания.
Цель терапии: этиотропное воздействие на вирус SARS‑CoV‑2.
Препараты и схемы применения
- Ремдесивирhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035:
- доза в 1‑й день: 200 мг внутривенно (разводится в 0,9 % растворе натрия хлорида);
- кратность в 1‑й день: 1 раз/сут.;
- доза со 2‑го по 10‑й день: 100 мг внутривенно;
- кратность со 2‑го по 10‑й день: 1 раз/сут.;
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975):
- способ введения в 1‑й день: внутривенно капельно (в течение 2 часов);
- доза в 1‑й день: 1600 мг 2 раза/сут.;
- суточная доза в 1‑й день: 3200 мг;
- доза со 2‑го по 10‑й день: 800 мг 2 раза/сут.;
- суточная доза со 2‑го по 10‑й день: 1600 мг;
- продолжительность курса: 10 дней;
Важные замечания и условия назначения
- Терапия должна начинаться как можно раньше после подтверждения тяжёлого/очень тяжёлого течения заболевания — для максимального подавления репликации вируса и снижения вирусной нагрузки.
- Назначение препаратов проводится строго по показаниям с учётом клинической картины и лабораторных данных.
- Перед началом терапии необходимо:
- подтвердить тяжесть состояния пациента (на основании SpO2, дыхательной недостаточности, динамики симптомов);
- оценить лабораторные маркеры воспаления (СРБ, ферритин, ЛДГ) и показатели клеточного иммунитета (лейкоциты, лимфоциты);
- исключить противопоказания к применению конкретных препаратов;
- учесть сопутствующие заболевания и возможные лекарственные взаимодействия.
- Во время терапии требуется регулярный мониторинг:
- насыщения крови кислородом (SpO2);
- температуры тела;
- динамики воспалительных маркеров (СРБ, ферритин, ЛДГ);
- показателей гемограммы (лейкоциты, лимфоциты);
- функции печени и почек (из‑за потенциального гепатотоксического и нефротоксического действия препаратов).
- При недостаточной эффективности или прогрессировании заболевания может потребоваться коррекция схемы терапии с подключением других патогенетических средств (глюкокортикоидов, ингибиторов интерлейкинов и т. д.) — по решению врачебной комиссии.
- Все решения по выбору препарата и дозировки должны приниматься врачом с учётом индивидуальных особенностей пациента и актуальных клинических рекомендаций.
- Патогенетическая терапия
Патогенетическая терапия направлена на подавление гипервоспалительного ответа («цитокинового шторма»), который играет ключевую роль в прогрессировании заболевания. Она включает комбинацию глюкокортикоидов, ингибиторов интерлейкина и, при необходимости, селективных иммунодепрессантов.
Показания к назначению
Терапия рекомендуется пациентам с тяжёлым и очень тяжёлым течением COVID‑19, в т. ч. при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания. Критерии для назначения — сочетание двух и более из следующих признаков:
- SpO2≤93 %, одышка в покое или прогрессирующая одышка в течение первых 2–3 дней;
- температура тела >38∘C в течение 2–3 дней;
- уровень СРБ ≥9N или рост уровня СРБ в 3 раза на 3–5‑й дни заболевания;
- число лейкоцитов <3,0×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов крови <1,0×109/л;
- уровень ферритина сыворотки крови ≥2 норм на 3–5‑й дни заболевания;
- уровень ЛДГ сыворотки крови ≥1,5 норм на 3–5‑й дни заболевания.
- Патогенетическая терапия — Глюкокортикоиды
Глюкокортикоиды (ГК) угнетают все фазы воспаления, снижают синтез провоспалительных медиаторов, которые при «цитокиновом шторме» ассоциируются с риском развития ОРДС, сепсиса и неблагоприятного исхода. Они также могут усиливать продукцию сурфактанта.
Примеры схем применения:
- Метилпреднизолонhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/679:
- доза: 500 мг/сут. внутривенно в течение 2–3 дней (на курс 1–1,5 г метилпреднизолона внутривенно);
- Метилпреднизолон:
- доза: 1–2 мг/кг/день в течение ≤7 дней;
- Метилпреднизолон:
- доза: 0,5–1 мг/кг/день в 2 разделённые дозы в течение 3 дней;
- Метилпреднизолон:
- схема: внутривенно по 40 мг два раза в день в течение 3 дней, затем по 20 мг два раза в день ещё 3 дня;
- Дексаметазонhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/302:
- схема 1: 20 мг/сутки внутривенно за 1 или 2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы на 20–25 % на введение каждые 1–2 суток (в сочетании с тоцилизумабом) или:
- 20 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней, затем 10 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней;
- либо: 16 мг внутривенно 1 раз в день с 1‑го по 5‑й день, 8 мг внутривенно 1 раз в день с 6‑го по 10‑й день;
- схема 1: 20 мг/сутки внутривенно за 1 или 2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы на 20–25 % на введение каждые 1–2 суток (в сочетании с тоцилизумабом) или:
- Дексаметазон:
- доза: 8 мг внутривенно один раз в сутки;
- продолжительность: 10 дней или до выписки из стационара;
Важно: ГК следует назначать только пациентам, нуждающимся в кислородной поддержке. Их не рекомендуется применять при нетяжёлом течении COVID‑19, в т. ч. в амбулаторных условиях.
- Патогенетическая терапия — Ингибиторы интерлейкина
Ингибиторы интерлейкина (ИЛ) применяются в комбинации с противовирусными препаратами прямого действия, селективными иммунодепрессантами (при их более раннем назначении) и глюкокортикоидами. Они блокируют действие провоспалительных цитокинов, что помогает подавить «цитокиновый шторм» и снизить риск полиорганной недостаточности.
Примеры препаратов:
- Олокизумабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974:
- доза: 128 мг (2 флакона по 160 мг/мл, 0,4 мл) в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида;
- способ введения: внутривенно однократно;
- при недостаточном эффекте: повторное введение через 24 часа в той же дозе;
- максимальная доза на курс: 256 мг;
- Левилимабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976:
- доза: 162 мг ×4 (648 мг) в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида;
- способ введения: внутривенно однократно;
- при недостаточном эффекте: повторное введение в той же дозе через 12 часов;
- Тоцилизумабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1922:
- доза: 8 мг/кг на одно введение;
- максимальная разовая доза: не более 800 мг;
- способ введения: внутривенно однократно;
- при недостаточном эффекте: повторное введение в той же дозе через 12 часов;
- Анакинраhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976:
- доза: 100 мг;
- способ введения: подкожно;
- кратность: 1 раз в сутки;
- продолжительность курса: 10 дней;
Принципы применения:
- препаратами первой линии терапии являются ингибиторы ИЛ‑6 или его рецептора (L04AC — ингибиторы интерлейкина);
- анакинра рассматривается как препарат замены при отсутствии и/или непереносимости препаратов первой линии терапии;
- при сохраняющейся фебрильной лихорадке, отсутствии положительной динамики или нарастании лабораторных маркеров воспаления (СРБ, ферритин, ЛДГ, АЛТ, АСТ), а также при развитии гемофагоцитарного синдрома (некупирующаяся лихорадка, уровень ферритина ≥700 нг/мл и одно‑ или трёхростковая цитопения, гипофибриногенемия ≤2,5 г/л, гипертриглицеридемия ≥1,5 ммоль/л, АСТ >50 Ед/л) проводится переключение с анакинры на ингибитор рецептора ИЛ‑6 или ингибитор ИЛ‑6 (L04AC).
Важные замечания
- При назначении ингибиторов интерлейкина необходимо учитывать риск:
- инфекционных осложнений;
- гиперлипидемии;
- гиперферментемии;
- гематологических нарушений.
- Пациенты, получающие глюкокортикоиды, должны находиться под наблюдением, особенно если у них есть:
- сахарный диабет;
- ожирение;
- признаки активной бактериальной инфекции;
- тромботические нарушения.
- Продолжительный приём глюкокортикоидов (более 7 дней) может подавлять иммунную систему, что повышает риск обострения хронических инфекций.
- Патогенетическая терапия — Антитромботическая терапия
Цель терапии: профилактика и лечение тромбообразования у пациентов с тяжёлым и очень тяжёлым течением COVID‑19.
Показания к назначению
Терапия рекомендуется всем пациентам с тяжёлым и очень тяжёлым течением COVID‑19, в т. ч. при наличии изменений в лёгких и/или факторов риска прогрессии заболевания — в сочетании с двумя и более признаками:
- SpO2≤93 %, одышка в покое или прогрессирующая одышка в течение первых 2–3 дней;
- температура тела >38∘C в течение 2–3 дней;
- уровень СРБ ≥9N или рост уровня СРБ в 3 раза на 3–5‑й дни заболевания;
- число лейкоцитов <3,0×109/л;
- абсолютное число лимфоцитов крови <1,0×109/л;
- уровень ферритина сыворотки крови ≥2 норм на 3–5‑й дни заболевания;
- уровень ЛДГ сыворотки крови ≥1,5 норм на 3–5‑й дни заболевания.
Дозы:
- профилактические — при отсутствии клинико‑лабораторных и инструментальных признаков ТГВ/ТЭЛА;
- лечебные — при наличии ТГВ/ТЭЛА.
Препараты и схемы применения
- Далтепарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/292:
- профилактическая доза: 5000 анти‑Ха МЕ подкожно 1 раз/сут.;
- лечебная доза (при тромботических осложнениях): 100 анти‑Ха МЕ/кг подкожно 2 раза/сут.;
- Надропарин кальцияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/717:
- профилактическая доза:
- 3800 анти‑Ха МЕ (0,4 мл) подкожно 1 раз/сут. — для пациентов с массой тела ≤70 кг;
- 5700 анти‑Ха МЕ (0,6 мл) подкожно 1 раз/сут. — для пациентов с массой тела >70 кг;
- лечебная доза: 86 анти‑Ха МЕ/кг подкожно 2 раза/сут.;
- профилактическая доза:
- Эноксапарин натрияhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/enoksaparin-natriya-653:
- профилактическая доза: 4000 анти‑Ха МЕ (40 мг) подкожно 1 раз/сут.;
- лечебная доза: 100 анти‑Ха МЕ (1 мг)/кг подкожно 2 раза/сут.;
- при клиренсе креатинина 15–30 мл/мин: 100 анти‑Ха МЕ (1 мг)/кг подкожно 1 раз/сут.;
- Парнапарин натрияhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/parnaparin-natriya-3189:
- профилактическая доза:
- 0,3 мл (3200 анти‑Ха МЕ) или
- 0,4 мг (4250 анти‑Ха МЕ) подкожно 1 раз/сут.;
- лечебная доза: 0,6 мл (6400 анти‑Ха МЕ) подкожно 2 раза/сут.;
- профилактическая доза:
- Бемипарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1786:
- профилактическая доза: 3500 МЕ подкожно 1 раз/сут. в течение 10 дней;
- лечебная доза: 115 МЕ/кг 1 раз/сут.;
- Фондапаринукс натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1518:
- профилактическая доза:
- 2,5 мг подкожно 1 раз/сут.;
- 1,5 мг подкожно 1 раз/сут. — пациентам с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин;
- лечебная доза (в зависимости от массы тела):
- <50 кг: 5 мг подкожно 1 раз/сут.;
- 50–100 кг: 7,5 мг подкожно 1 раз/сут.;
- >100 кг: 10 мг подкожно 1 раз/сут.;
- профилактическая доза:
- Гепарин натрияhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/491:
- профилактическая доза: 5000 ЕД подкожно 2–3 раза/сут.;
- лечебная доза при венозных тромбоэмболических осложнениях:
- болюсно: 80 ЕД/кг внутривенно (максимально 5000 ЕД);
- инфузионно: начальная скорость — 18 ЕД/кг/ч внутривенно;
- важно: проводить под контролем анти‑Ха активности из‑за возможного удлинения АЧТВ при COVID‑19;
Противопоказания
К противопоказаниям для использования препаратов из группы гепарина или фондапаринукса натрия относятся:
- продолжающееся кровотечение;
- уровень тромбоцитов в крови <25×109/л;
- гепарин‑индуцированная тромбоцитопения в анамнезе;
- выраженная почечная недостаточность (для препаратов из группы гепарина и фондапаринукса натрия).
Важно: повышенное протромбиновое время и АЧТВ не относятся к противопоказаниям к назначению антитромботических средств.
Важные замечания
- Выбор дозы (профилактической или лечебной) зависит от наличия/отсутствия признаков ТГВ/ТЭЛА.
- При назначении препаратов необходимо учитывать массу тела пациента и функцию почек (клиренс креатинина).
- Для гепарина натрия важен контроль анти‑Ха активности, особенно при удлинении АЧТВ.
- Терапия проводится под наблюдением врача с регулярным контролем:
- показателей свёртываемости крови;
- уровня тромбоцитов;
- функции почек;
- признаков кровотечений или тромбозов.
- Перед началом терапии необходимо исключить противопоказания и оценить соотношение риска тромбозов и риска кровотечений.
- Продолжительность терапии определяется динамикой состояния пациента и результатами инструментальных исследований.
Рекомендованные схемы лечения в амбулаторных и стационарных условиях представлены в Приложении А3.3. и Приложении А3.4.
7. Респираторная поддержка (мониторинг физиологических показателей и тактика респираторной поддержки при КВИ-COVID‑19)
Мониторинг физиологических показателей и тактика респираторной поддержки при COVID‑19
- Ключевые физиологические показатели для оценки и выбора респираторной терапии
У всех госпитализированных пациентов с COVID‑19 рекомендовано оценивать следующие показатели:
- Частота дыхания (RR). Крайне важен точный подсчёт ввиду высокой прогностической значимости и высокой вероятности недооценки реальной частоты дыхания.
- SpO₂ (насыщение гемоглобина кислородом по данным пульсоксиметрии, %).
- ROX‑индекс (SpO2/FiO2/RR), где:
- FiO2 — инспираторная фракция кислорода (доля);
- неточность расчёта каждого из компонентов значимо влияет на результат оценки;
- для точного расчёта SpO₂ не должна превышать 96 %;
- FiO2 может быть завышена при применении расчётных формул (чаще вне ОРИТ) в 1,2–2 раза;
- RR часто занижен.
- Уровень диспноэ по визуально‑аналоговой шкале (ВАШ) (от 0 до 10 баллов). Пациента просят оценить дыхательный дискомфорт по 10‑балльной шкале. (Приложение Г7)
- Диффузное или очаговое поражение лёгких при проведении КТ органов грудной полости или рентгенографии лёгких.
- Индекс PaO2/FiO2 (дополнительный критерий для ОРИТ).
- PETCO₂ — парциальное давление углекислого газа в конце выдоха пациента (дополнительный критерий для ОРИТ).
Частота оценки:
- не реже 2 раз в сутки;
- при поступлении или ухудшении состояния — не реже чем каждые 6 часов.
- Методы респираторной поддержки и показания к их применению
- Низкопоточная оксигенотерапия (через лицевую маску и маску с резервуаром):
- Показания:
- очаговое поражение лёгких;
- лёгкая или средняя степень гипоксемии;
- отсутствие признаков выраженного диспноэ (до 4 баллов по ВАШ).
- Показания:
- Высокопоточная оксигенотерапия (через назальные канюли):
- Показания:
- очаговое или диффузное поражение лёгких;
- средняя степень гипоксемии;
- отсутствие выраженного диспноэ (менее 4 баллов по ВАШ) или
- выраженное диспноэ на фоне низкопоточной оксигенотерапии (выше 4 баллов по ВАШ).
- Показания:
- СРАР‑терапия (с помощью аппарата ИВЛ, системы Вентури с ороназальной маской или шлемом, аппарата для домашней НИВЛ):
- Показания:
- диффузное поражение лёгких, средняя степень гипоксемии, отсутствие выраженного диспноэ (менее 4 баллов по ВАШ) или выраженное диспноэ на фоне оксигенотерапии (выше 4 баллов по ВАШ);
- сопутствующие заболевания (ХОБЛ, хроническая сердечная недостаточность, морбидное ожирение) и очаговое поражение лёгких, лёгкая или средняя степень гипоксемии, без выраженного диспноэ (до 4 баллов по ВАШ).
- Показания:
- Неинвазивная вентиляция лёгких (НИВЛ) (с помощью аппарата ИВЛ/НИВЛ, с ороназальной или полнолицевой маской или шлемом):
- Показания: диффузное поражение лёгких, средняя и тяжёлая степень гипоксемии, выраженное диспноэ (выше 4 баллов по ВАШ) на фоне СРАР‑терапии.
- Интубация трахеи и искусственная вентиляция лёгких (ИВЛ):
- Основное показание: острая дыхательная недостаточность (ОДН) для обеспечения адекватного газообмена.
- Достаточно одного из критериев:
- остановка дыхания;
- угнетение сознания или возбуждение;
- артериальная гипотензия, требующая применения катехоламинов;
- шок;
- полиорганная недостаточность;
- сохранение тахипноэ более 30 в мин. и/или PaO2/FiO2<100 мм рт. ст. более 24 часов на фоне СРАР, НИВЛ или ВПО;
- ROX‑индекс менее 5 через 24 часа от начала СРАР, НИВЛ или ВПО.
- Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО):
- Основное показание: крайне тяжёлые случаи ОРДС для обеспечения адекватного газообмена.
- Решение о применении: принимается только после неэффективного использования всего арсенала стандартной терапии, в т. ч. ИВЛ и прон‑позиционирования.
- Показанием к вено‑венозной ЭКМО является результат в 3 балла и более при суммировании показателей:
- полисегментарная пневмония КТ 3–4 (1 балл);
- PO2/FiO2<100 более 12 часов (1 балл);
- PO2/FiO2<80 более 6 часов (2 балла);
- PCO2>60 мм рт. ст. более 12 часов (2 балла).
- Условия: протективная вентиляция лёгких (ПДКВ>10 см вод. ст., ДО 4–6 мл/кг, пиковое давление в дыхательных путях <32 см Н₂О), положение пациента лёжа на животе, устранение других причин гипоксемии/гиперкапнии.
- Противопоказания к ЭКМО:
- возраст ≥65 лет;
- ИМТ ≥40 кг/м²;
- ИВЛ более 5 суток;
- полиорганная недостаточность (SOFA>12 баллов) (Приложение Г4);
- геморрагический инсульт;
- активное кровотечение, невозможность проведения антикоагулянтной терапии;
- невозможность осуществить сосудистый доступ;
- тяжёлое повреждение ЦНС (Глазго<5 баллов) (Приложение Г8).
- Прон‑позиция для улучшения оксигенации
- Рекомендовано: применение самостоятельной прон‑позиции (латеропозиции при морбидном ожирении) для улучшения оксигенации и снижения частоты интубации трахеи у неинтубированных пациентов с COVID‑19‑ассоциированной ОДН на фоне низкопоточной, высокопоточной оксигенотерапии, СРАР‑терапии или НИВЛ.
- Режим проведения: не реже 2 раз в сутки, не менее 8 часов в сутки (оптимально — 12–16 часов в сутки).
- Противопоказания:
- нарушение сознания (угнетение или ажитация);
- гипотензия;
- недавняя операция на брюшной или грудной полостях;
- выраженное ожирение;
- массивное кровотечение;
- повреждения спинного мозга;
- нарушения ритма, могущие потребовать дефибрилляции и/или массажа сердца.
- Особые положения:
- при морбидном ожирении — «поза мыслителя» (сидя на стуле, положив голову и руки на кровать перед собой);
- у пациентов с выраженным ожирением и у беременных на поздних сроках — положение лёжа на боку со сменой стороны несколько раз в сутки.
8. Инфузионная терапия при КВИ-COVID-19
- Общие показания к назначению
Инфузионная терапия рекомендована пациентам со среднетяжёлым и тяжёлым течением COVID‑19 с целью стабилизации гемодинамики с применением растворов, влияющих на водно‑электролитный баланс.
- Основные принципы проведения инфузионной терапии
При лечении пациентов с COVID‑19 следует придерживаться консервативной (ограничительной) тактики инфузионной терапии. Ключевые аспекты:
- Динамическая оценка эффективности терапии по следующим показателям:
- ответ показателей гемодинамики;
- газовый состав крови;
- клиренс лактата;
- другие релевантные показатели.
- Начальная терапия: болюсное введение растворов, влияющих на водно‑электролитный баланс, с учётом реакции гемодинамики и газообмена.
- Баланс жидкости: ведение пациентов в нулевом или отрицательном балансе жидкости.
- Обязательный контроль:
- диуреза;
- суточного гидробаланса.
- Поддержание отрицательного гидробаланса: при необходимости могут быть использованы:
- диуретики;
- методы почечной заместительной терапии.
- Меглюмина натрия сукцинат
Показания к назначению:
- среднетяжёлое и тяжёлое течение COVID‑19;
- наличие пневмонии.
Цель применения: коррекция:
- метаболических нарушений;
- эндотелиальной дисфункции;
- дыхательной и тканевой гипоксии, которые приводят к развитию тяжёлых форм течения вирусной инфекции.
Способ введения: внутривенно капельно.
Скорость введения: 1–4,5 мл/мин. (до 90 капель в минуту).
Средняя суточная доза: 10 мл/кг.
Курс терапии: до 11 дней.
Важные нюансы:
- объём и длительность терапии зависят от степени тяжести состояния пациента;
- необходимо индивидуально подбирать схему введения с учётом динамики клинических и лабораторных показателей.
- Противопоказания к применению Меглюмина натрия сукцината
Препарат противопоказан в следующих случаях:
- беременность;
- грудное вскармливание.
9. Антибактериальная терапия при осложненных формах инфекции КВИ-COVID-19
Основной принцип: COVID‑19, как и любая другая вирусная инфекция, не является показанием для применения антибактериальных препаратов системного действия. В патогенезе поражения лёгких при COVID‑19 лежат иммунные механизмы — синдром активации макрофагов (САМ) с развитием «цитокинового шторма», на который антибактериальные препараты не оказывают воздействия.
Показания к назначению антибиотиков: наличие убедительных признаков присоединения бактериальной инфекции. К таким признакам относятся:
- повышение прокальцитонинового теста (ПКТ) более 0,5 нг/мл;
- появление гнойной мокроты;
- лейкоцитоз более 12×109/л (при отсутствии предшествующего применения глюкокортикоидов);
- повышение числа палочкоядерных нейтрофилов более 10 %.
Алгоритм действий при подозрении на бактериальную инфекцию:
- Провести обследование, направленное на поиск очага инфекции.
- Назначить эмпирическую антибиотикотерапию с учётом вероятного локуса инфекции.
- Корректировать терапию по результатам посевов при необходимости.
Препараты для эмпирической терапии:
- Защищённые аминопенициллины: амоксициллин + клавулановая кислота, амоксициллин + сульбактам.
- Цефалоспорины III поколения: цефотаксим, цефтриаксон, цефтриаксон + сульбактам, цефотаксим + сульбактам.
- Фторхинолоны: левофлоксацин, моксифлоксацин.
- Цефтаролина фосамил.
- Эртапенем.
- Биапенем.
Выбор конкретного препарата зависит от клинической ситуации, факторов риска резистентности и других особенностей пациента.
Важные замечания:
- Бактериальные инфекции нечасто осложняют течение COVID‑19. В метаанализе 24 исследований, включавших 3338 пациентов, частота бактериальной коинфекции на момент обращения за медицинской помощью составила 3,5 %; вторичные бактериальные инфекции осложняли течение COVID‑19 у 14,3 % пациентов. В целом доля пациентов с бактериальными инфекциями составила 6,9 %. Бактериальные инфекции чаще регистрировали при тяжёлом течении COVID‑19.
- При развитии бактериальной инфекции вне стационара или в первые 48 часов пребывания в стационаре используют стандартную схему антибактериальной терапии для внебольничной пневмонии.
- Если терапия неэффективна или у пациента развились нозокомиальные (внутрибольничные) осложнения, подбирать антимикробную терапию необходимо совместно с клиническим фармакологом.
См. Приложение А3.5 табл. «Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии».
10. Антимикотическая терапия при осложненных формах инфекции КВИ-COVID-19
Основные жизнеугрожающие микозы у больных COVID‑19:
- инвазивный аспергиллёз (COVID‑ИА);
- инвазивный кандидоз (COVID‑ИК);
- мукормикоз (COVID‑М).
Показания к эмпирической терапии противогрибковыми препаратами системного действия:
- предполагаемая грибковая инфекция;
- симптомы фебрильной нейтропении на фоне COVID‑19;
- отсутствие положительного результата от лечения антибактериальными препаратами системного действия.
Препараты выбора:
- для лечения COVID‑ИА — вориконазол, изавуконазол;
- для эмпирической терапии COVID‑ИК — анидулафунгин, каспофунгин;
- для стартового лечения COVID‑М — амфотерицин В (липосомальный).
Альтернативные препараты:
- при невозможности применения вориконазола или изавуконазола при COVID‑ИА — амфотерицин В, каспофунгин.
Важные условия успешного лечения микозов:
- хирургическое удаление поражённых тканей;
- стабилизация фоновых заболеваний;
- уменьшение степени иммуносупрессии (отмена или снижение дозы глюкокортикостероидов и пр.).
Особые случаи:
- При наличии факторов риска COVID‑ИК и клинических признаков септического шока эмпирическую терапию следует начинать немедленно.
- Показанием для эмпирической терапии COVID‑ИК у больных в ОРИТ является резистентная к адекватной терапии антибактериальными препаратами системного действия лихорадка продолжительностью более 4 суток в сочетании с наличием ≥2 факторов риска (длительное применение центральных венозных катетеров, полное парентеральное питание, применение глюкокортикостероидов или иммунодепрессантов).
Важные замечания:
- Нерациональное применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия способствует селекции и размножению условно‑патогенных микроорганизмов, повышая риски вторичной грибковой инфекции.
- Применение системных глюкокортикостероидов (ГКС) при тяжёлой инфекции COVID‑19 повышает риск развития инвазивного кандидоза. Это связано с их угнетающим действием на клетки иммунной системы и подавлением синтеза провоспалительных цитокинов.
Рекомендации по ведению особых групп пациентов с COVID-19 изложены в Приложение А3. «Особые группы пациентов».
МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ И САНАТОРНО-КУРОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОСЛЕ КВИ-COVID-19 (взрослые)
- Сроки начала реабилитационных мероприятий
- Рекомендация: начинать реабилитацию уже в периоде разгара или ранней реконвалесценции.
- Цель: восстановление функций дыхательной системы и переносимости физических нагрузок.
- Медицинская реабилитация при коронавирусной пневмонии начинается в отделениях интенсивной терапии после стабилизации состояния пациента и продолжается после выписки из стационара в домашних условиях.
- Ранняя респираторная реабилитация
- Целевая группа: пациенты, находившиеся на искусственной вентиляции лёгких.
- Методы: респираторная реабилитация, лечебная физкультура при заболеваниях бронхолёгочной системы.
- Цели:
- сокращение времени пребывания в палате интенсивной терапии;
- уменьшение выраженности одышки и других симптомов;
- улучшение переносимости физической нагрузки;
- повышение качества жизни.
- Комплексные реабилитационные программы
- Целевая группа: все пациенты с COVID‑19.
- Организация: участие мультидисциплинарной реабилитационной команды.
- Компоненты комплексной реабилитации:
- физические упражнения;
- коррекция питания;
- образовательные мероприятия;
- работа с голосом;
- управление одышкой;
- решение нейрокогнитивных проблем;
- поддержка психического здоровья;
- помощь в повседневной деятельности.
- Диагностические мероприятия перед реабилитацией
- Оценка дыхательных параметров:
- жизненная ёмкость лёгких;
- объём форсированного выдоха за 1 секунду;
- использование пикфлоуметра;
- функциональное тестирование лёгких.
- Исследование артериальных газов крови:
- кислотно‑основное состояние;
- газовый состав крови.
- Кардиопульмональное нагрузочное тестирование:
- тест с физической нагрузкой с использованием эргометра;
- оценка переносимости физической нагрузки для разработки индивидуальных программ.
- Тестирование повседневной активности и физической работоспособности:
- индекс Бартела (оценка повседневной активности);
- тест с 6‑минутной ходьбой;
- 1‑минутный тест с переходом из положения сидя в положение стоя;
- краткая батарея тестов физической работоспособности (SPPB).
- Основные методы реабилитации
- Тренировки респираторных мышц:
- Методы: упражнения и использование дыхательных тренажёров.
- Цели:
- увеличение силы дыхательных мышц;
- повышение подвижности грудной стенки;
- уменьшение одышки;
- нормализация акта дыхания.
- Аэробные тренировки:
- Силовые тренировки:
- Начало: 2 подхода по 10–15 повторений, интенсивность 50–60 % от 1 репетиционного максимума (оценка по шкале Борга 11–12), 4–6 упражнений на основные группы мышц, 2 раза в неделю.
- Прогресс: 3 подхода по 10–15 повторений, интенсивность 70–80 % от 1 репетиционного максимума (оценка по шкале Борга 12–14), 4–6 упражнений, 2 раза в неделю.
- Продолжительность программы: не менее 6 недель.
- Телереабилитация на амбулаторном этапе:
- Методы: дыхательные, аэробные, силовые тренировки с применением телемедицинских технологий.
- Преимущества: непрерывность ухода при соблюдении социальной дистанции.
- Психологическая и когнитивная реабилитация
- Работа с тревогой и депрессией:
- Диагностика: использование шкал самооценки (шкала тревожности Спилбергера‑Ханина, шкала депрессии Бека и др.).
- Методы коррекции:
- когнитивно‑поведенческая терапия;
- образовательные мероприятия (систематизация знаний о заболевании);
- прогрессивная мышечная релаксация.
- Коррекция когнитивных нарушений:
- Диагностика: клинико‑психологическое и нейропсихологическое обследование.
- Методы работы:
- обучение ассоциативным методам (при нарушении памяти);
- организация распорядка дня и напоминаний через гаджеты;
- упражнения для развития памяти и концентрации внимания (компьютерные программы, тренажёры);
- стратегии борьбы с утомляемостью (расстановка приоритетов, планирование перерывов);
- снижение чувствительности к внешним раздражителям (избегание шумных мест, использование беруш, наушников, солнцезащитных очков).
- Этапы и преемственность реабилитации
- Принцип: соблюдение последовательности и непрерывности реабилитационных мероприятий.
- Этапы медицинской реабилитации:
- Первый этап: в отделениях интенсивной терапии и инфекционных/терапевтических отделениях силами мультидисциплинарной команды.
- Второй этап: в специализированных отделениях медицинской реабилитации для пациентов с соматическими заболеваниями.
- Третий этап:
- в отделениях медицинской реабилитации дневного стационара;
- в амбулаторных отделениях;
- на дому с использованием телемедицинских технологий (по направлению врачебной комиссии).
- Повторный курс реабилитации
- Целевая группа: пациенты после COVID‑19, прошедшие курс реабилитации более 1 года назад.
- Цели:
- снижение инвалидизации;
- восстановление функций дыхательной системы;
- повышение выносливости;
- улучшение переносимости физических нагрузок.
ОРГАНИЗАЦИЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ С КВИ-COVID-19 (взрослые)
- Формы оказания медицинской помощи
Медицинская помощь при COVID‑19 оказывается в следующих формах:
- экстренная медицинская помощь;
- неотложная медицинская помощь.
- Условия оказания медицинской помощи в зависимости от тяжести состояния
Помощь оказывается:
- амбулаторно — в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение;
- стационарно — в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение.
- Основные принципы оказания медицинской помощи в амбулаторных условиях (на дому)
Целевая группа: взрослые пациенты с положительным результатом теста на COVID‑19.
Условия оказания помощи на дому:
- отсутствие клинических проявлений заболевания;
- лёгкое течение заболевания;
- среднетяжёлое течение заболевания при соблюдении следующих условий:
- пациент получает необходимое лечение в соответствии с методическими рекомендациями;
- пациент проинформирован медицинским работником:
- о необходимости вызова врача или бригады скорой медицинской помощи при ухудшении самочувствия (температура тела > 38,5 °C в течение 3 дней и более, появление затруднённого дыхания, одышки, SpO2<93 %);
- о возможных способах обращения за медицинской помощью.
- Основные принципы оказания медицинской помощи в стационарных условиях
Показания к госпитализации:
- тяжёлое и среднетяжёлое течение COVID‑19;
- принадлежность к группе риска;
- эпидемиологические показания.
Типы структурных подразделений медицинской организации для лечения COVID‑19:
- I тип: для госпитализации пациентов в тяжёлом и крайне тяжёлом состоянии, а также пациентов из групп риска. Включает:
- койки для пациентов в тяжёлом состоянии без необходимости ИВЛ;
- койки для пациентов в тяжёлом состоянии с необходимостью неинвазивной вентиляции лёгких;
- койки для пациентов в крайне тяжёлом состоянии с необходимостью инвазивной вентиляции лёгких;
- койки для пациентов в состоянии средней тяжести.
- Требования к лицензированию: работы (услуги) по:
- рентгенологии;
- клинической лабораторной диагностике или лабораторной диагностике;
- функциональной диагностике;
- ультразвуковой диагностике;
- эндоскопии;
- анестезиологии и реаниматологии;
- сестринскому делу.
- II тип: для госпитализации:
- пациентов, переведённых из подразделения I типа для продолжения лечения;
- пациентов в состоянии лёгкой и средней тяжести;
- пациентов, госпитализированных по эпидемиологическим показаниям.
- Включает койки для пациентов на долечивании.
- Требования к лицензированию: работы (услуги) по терапии и сестринскому делу.
- Критерии госпитализации
- Пациенты в лёгкой степени тяжести из группы риска госпитализируются в подразделение I типа на койки для пациентов средней тяжести при наличии двух из следующих критериев:
- насыщение крови кислородом по данным пульсоксиметрии — 95 % (обязательный критерий);
- температура тела <38 °C;
- частота дыхательных движений — 22.
- Пациенты лёгкой и средней тяжести с эпидемиологическими показаниями госпитализируются на койки для долечивания в подразделении II типа.
- Критерии перевода пациентов для продолжения лечения
Перевод из подразделения I типа на койки для долечивания (для пациентов 18 лет и старше) рекомендован при наличии следующих критериев:
- стойкое улучшение клинической картины;
- насыщение крови кислородом на воздухе — 93 %;
- температура тела <37,5 °C;
- уровень С‑реактивного белка <30 мг/л;
- уровень лимфоцитов крови >1×10/л.
- Критерии выписки для продолжения лечения в амбулаторных условиях
Выписка рекомендована при наличии следующих критериев:
- стойкое улучшение клинической картины;
- насыщение крови кислородом на воздухе — 95 %;
- температура тела <37,5 °C;
- уровень С‑реактивного белка <10 мг/л;
- уровень лимфоцитов крови >1,2×109/л.
Комментарии:
- рентгенография лёгких и/или КТ органов грудной полости перед выпиской не обязательны, но могут быть назначены лечащим врачом по клиническим показаниям;
- рентгенологические критерии регресса патологических изменений:
- уменьшение зон «матового стекла» (допустимы новые зоны «матового стекла» не более 25 % поперечного размера гемоторакса);
- уменьшение в объёме видимых ранее зон консолидации;
- резидуальные уплотнения паренхимы вариабельные по протяжённости и локализации;
- отсутствие плеврального выпота, ассоциированного с COVID‑19.
- Критерии выздоровления
Пациент считается выздоровевшим при наличии следующих показателей:
- SpO2>96 %;
- T<37,2 °C.
ГРУППЫ РИСКА ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ COVID-19 И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ (ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СОСТОЯНИЯ))
1. Группы риска тяжёлого течения COVID-19
К группам риска, повышающим вероятность тяжёлого течения заболевания, относятся пациенты, имеющие один или несколько из следующих критериев:
- возраст старше 65 лет. Пожилой возраст связан с естественным снижением резервов организма и наличием сопутствующих заболеваний, что повышает риск осложнений при COVID‑19;
- артериальная гипертензия. Повышенное артериальное давление может усугублять нагрузку на сердечно‑сосудистую систему в условиях инфекции;
- хроническая сердечная недостаточность. Нарушение насосной функции сердца снижает устойчивость организма к дополнительной нагрузке, вызванной инфекцией;
- онкологические заболевания. Ослабленный противоопухолевым лечением иммунитет и сама онкологическая патология повышают риск тяжёлого течения инфекции;
- гиперкоагуляция. Склонность к повышенному свёртыванию крови увеличивает риск тромботических осложнений на фоне COVID‑19;
- ДВС‑синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание). Нарушение гемостаза усугубляет течение инфекции и повышает риск полиорганной недостаточности;
- острый коронарный синдром. Наличие острой ишемии миокарда резко повышает риск сердечно‑сосудистых осложнений при COVID‑19;
- сахарный диабет. Нарушенный метаболизм и сосудистые осложнения диабета ухудшают прогноз при коронавирусной инфекции;
- цирроз печени. Снижение дезинтоксикационной функции печени и портальная гипертензия осложняют течение COVID‑19;
- длительный приём стероидов и биологической терапии по поводу воспалительных заболеваний кишечника, ревматоидного артрита. Иммуносупрессивная терапия подавляет иммунный ответ, снижая способность организма противостоять инфекции;
- пациенты, получающие сеансы гемодиализа или перитонеального диализа. Хроническая почечная недостаточность и необходимость заместительной терапии ослабляют организм и повышают риск осложнений;
- наличие иммунодефицитных состояний, в т. ч.:
- у пациентов с ВИЧ‑инфекцией без антиретровирусной терапии (ослабленный иммунитет не может эффективно противостоять вирусу);
- у пациентов, получающих химиотерапию (подавление кроветворения и иммунитета увеличивает риск тяжёлого течения и осложнений).
2. Эпидемиологические критерии госпитализации
Госпитализация по эпидемиологическим показаниям рекомендована пациентам с положительным результатом теста на COVID‑19, если их пребывание дома создаёт риск массового распространения инфекции. К таким ситуациям относятся:
- проживание в общежитии, коммунальной квартире, учреждениях социального обслуживания с круглосуточным пребыванием и средствах размещения, предоставляющих гостиничные услуги. Высокая плотность населения и общие помещения способствуют быстрому распространению вируса среди проживающих;
- проживание с лицами старше 65 лет или с лицами, страдающими хроническими заболеваниями бронхолёгочной, сердечно‑сосудистой и эндокринной систем, при отсутствии возможности находиться в отдельной комнате по месту пребывания. В группе высокого риска находятся пожилые люди и пациенты с хроническими заболеваниями. Если больной COVID‑19 не может изолироваться в отдельной комнате, госпитализация минимизирует риск заражения уязвимых членов семьи;
- иногородние пациенты, проходящие стационарное лечение в иных медицинских организациях при положительном результате теста на COVID‑19. Такие пациенты не имеют постоянного места жительства в городе лечения и могут не иметь условий для безопасной изоляции на дому. Госпитализация позволяет обеспечить им медицинскую помощь и предотвратить распространение инфекции.
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПРИ КВИ-COVID-19
- Общий осмотр
- Выполнен общий осмотр. Базовый этап диагностики, позволяющий выявить общие симптомы и оценить общее состояние пациента.
- Базовые физиологические показатели
- Измерены частота дыхания (ЧДД), артериальное давление (АД), частота сердцебиения (ЧСС), проведена общая термометрия. Эти показатели помогают оценить стабильность жизненно важных функций и выявить признаки дыхательной/сердечной недостаточности, гипертермии.
- Оценка насыщения крови кислородом
- Проведена пульсоксиметрия с измерением SpO₂. Критически важный тест для выявления гипоксемии (снижения насыщения крови кислородом), раннего признака дыхательной недостаточности.
- Диагностика COVID‑19
- Проведено молекулярно‑биологическое исследование мазков со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки или выявлено наличие антигенов SARS‑CoV‑2 (методами ИФА, ИХЛ, иммунохроматографии). Золотой стандарт диагностики COVID‑19 — подтверждает наличие вируса или его антигенов.
- Дифференциальная диагностика
- Проведено молекулярно‑биологическое исследование на другие респираторные вирусы (грипп А и В, парагрипп, риновирусы, аденовирусы, респираторно‑синцитиальный вирус, коронавирусы 229E, OC43, NL63, HKUI, бокавирус, метапневмовирус) по клинико‑эпидемиологическим показаниям.Необходимо для:
- дифференциации COVID‑19 от других ОРВИ;
- оценки эпидемической ситуации;
- выбора тактики лечения при сочетанных инфекциях;
- особенно актуально при тяжёлом течении, эпидемических очагах, у пожилых, при угрозе ОРДС.
- Визуализация лёгких
- Выполнена компьютерная томография (КТ) органов грудной полости.КТ позволяет:
- выявить «ковидные» изменения в лёгких (инфильтраты, «матовое стекло»);
- оценить степень поражения лёгочной ткани;
- мониторить динамику заболевания.
- Консультации узких специалистов (при осложнениях)
- Проконсультированы смежные специалисты:
- кардиолог — при симптомах миокардита, сердечно‑сосудистой недостаточности;
- акушер‑гинеколог — при COVID‑19 у беременных;
- психиатр — при психозах, делирии у пожилых;
- эндокринолог — для коррекции терапии у пациентов с сахарным диабетом.
- Оценка тяжести состояния и интенсивная терапия
- Проведён осмотр врачом‑анестезиологом‑реаниматологом при:
- быстропрогрессирующей ОДН (ЧД > 25 в минуту, SpO₂ < 92%);
- другой органной недостаточности (≥2 балла по шкале SOFA).
- При наличии показаний — произведён перевод в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Критически важный шаг для пациентов с угрозой полиорганной недостаточности.
- Этиотропная терапия
- Проведена этиотропная терапия (назначены противовирусные препараты прямого действия) в соответствии со схемами, учитывающими степень тяжести пациента. Цель — подавление репликации вируса, сокращение длительности болезни, снижение риска тяжёлых осложнений.
- Патогенетическая и симптоматическая терапия
- Проведена патогенетическая и симптоматическая терапия.Включает:
- коррекцию водно‑электролитного баланса;
- поддержку микроциркуляции;
- снятие симптомов (лихорадка, кашель и др.).
- Респираторная поддержка
- Проведена респираторная поддержка (кислородотерапия, неинвазивная/инвазивная вентиляция лёгких) при гипоксемии, в соответствии со степенью тяжести. Критически важно для поддержания адекватного газообмена.
- Антибиотикотерапия (при бактериальных осложнениях)
- Проведена эмпирическая антибиотикотерапия при наличии убедительных признаков бактериальной инфекции:
- повышение ПКТ > 0,5 нг/мл;
- появление гнойной мокроты;
- лейкоцитоз > 12 × 10⁹/л (при отсутствии предшествующего приёма глюкокортикоидов);
- повышение числа палочкоядерных нейтрофилов > 10%.
- Цель — предотвратить развитие бактериальной пневмонии, сепсиса.
- Критерии выписки из медицинской организации
- Пациент выписан при стойком улучшении клинической картины и выполнении следующих условий:
- насыщение крови кислородом на воздухе ≥ 95%;
- температура тела < 37,5 °C;
- уровень С‑реактивного белка < 10 мг/л;
- уровень лимфоцитов крови > 1,2 × 10⁹/л.
- Эти критерии подтверждают стабилизацию состояния и снижение воспалительной активности.
Приложение А3.3. Основные рекомендованные схемы лечения COVID-19 в амбулаторных условиях
Примечание к исходным данным:
1 – схема назначается при повышении температуры теле <38°C в течение менее 3 дней;
2 – схема назначается при повышении температуры тела <38°C более 3 дней;
3 – при возможности организации лечения в дневном стационаре рассмотреть альтернативное этиотропное лечение вируснейтрализующими антителами или иммуноглобулином человека против COVID-19 для пациентов с высоким индексом коморбидности или беременным;
4 – назначение пероральных антитромботических средств при наличии факторов риска тромбообразования (пациентам с сильно ограниченной подвижностью, наличием ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, активным злокачественным новообразованием, крупной операцией или травмой в предшествующий месяц, носителям ряда тромбофилий (дефициты антитромбина, протеинов С или S, антифосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G-20210A), а также при сочетании дополнительных факторов риска ТГВ/ТЭЛА: сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системное заболевание соединительной ткани, гормональная заместительная терапия, прием гормональных контрацептивов системного действия);
5 – в течение первых 7 дней болезни или при положительном результате лабораторного обследования на РНК SARS-CoV-2 или антигены SARS-CoV-2;
6 – эффективность дабигатрана этексилата** в профилактике ТГВ/ТЭЛА изучена только при крупных ортопедических вмешательствах;
7 – пероральный прием молнупиравира** должен быть начат как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания в популяции взрослых пациентов легкого и среднетяжелого течения, в том числе с высоким риском прогрессирования до тяжелого течения заболевания;
8 – при наличии дополнительных фактров риска ТГВ/ТЭЛА и низком риске кровотечений у больных, не получающих антитромботических средств по другим показаниям;
9 – пероральный прием препарата нирматрелвир + ритонавир** должен быть начат как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания в популяции взрослых пациентов легкого и среднетяжелого течения, в том числе с высоким риском прогрессирования до тяжелого течения заболевания. Необходимо завершение полного 5-дневного курса лечения, даже если после начала терапии пациенту требуется госпитализация в связи с прогрессированием заболевания COVID-19 до тяжелого лечения;
Антибактериальная терапия длительностью 3-7 дней назначается в соответствии с разделом 5.4 только при наличии убедительных признаков присоединения бактериальной инфекции, включая лейкоцитоз > 12×109/л (при отсутствии предшествующего применения глюкокортикоидов), палочкоядерный сдвиг ≥ 10%, появление гнойной мокроты, повышение уровня прокальцитонина (при уровне прокальцитонина ≤0,1 нг/мл вероятность бактериальной инфекции является низкой, при уровне ≥0,5 нг/мл вероятность бактериальной инфекции является высокой).
10 – эффективность N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорида** в профилактике ТГВ/ТЭЛА изучена в исследовании у пациентов с COVID-19 и при крупных ортопедических вмешательствах.
1. Лечение в амбулаторных условиях (Легкое течение COVID-19)
По схемам лечения пациентов с COVID-19 (схемы № 1–9) — легкое течение COVID-19
Схема № 1 (для пациентов с температурой < 38 °C в течение менее 3 дней — примечание 1)
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (или Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink)):
- для пациентов с массой тела < 75 кг: 1600 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем 600 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день);
- для пациентов с массой тела ≥ 75 кг: 1800 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем 800 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день).
- Применяется в первые 7 дней болезни или при положительном результате лабораторного обследования на РНК SARS-CoV-2 или антигены SARS-CoV-2 (примечание 5).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции (спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь).
- Парацетамол https://www.rlsnet.ru/active-substance/paracetamol-63 — 1–2 таблетки (500–1000 мг) 2–3 раза в сутки, максимум 4 г в сутки (при температуре > 38,0 °C).
Схема № 2 (для пациентов с температурой < 38 °C более 3 дней — примечание 2)
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048)— 800 мг перорально каждые 12 часов, курс — не более 5 дней.
- Пероральный приём должен быть начат как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов (примечание 7).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 3
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30 — 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира два раза в сутки (каждые 12 часов), курс — 5 суток.
- Необходимо завершение полного 5-дневного курса лечения, даже если после начала терапии пациенту требуется госпитализация в связи с прогрессированием заболевания (примечание 9).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 4
- Умифеновир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2315) — 200 мг 4 раза в сутки, курс — 5 дней.
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 5 (повторное использование противовирусных)
- Повторное применение Фавипиравира / Фавипиравира + Цинк (как в схеме № 1).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Будесонид https://www.rlsnet.ru/active-substance/budesonid-205 (порошок для ингаляций) — по 800 мкг 2 раза в сутки до выздоровления, но не более 14 суток.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 6
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048)— 800 мг (4 капсулы по 200 мг) перорально каждые 12 часов, курс — не более 5 дней.
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Будесонид (как в схеме № 5).
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 7
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30 — 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира два раза в сутки (каждые 12 часов), курс — 5 суток.
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Будесонид (как в схеме № 5).
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 8
- Умифеновир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2315) — 200 мг 4 раза в сутки, курс — 5 дней.
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Будесонид (как в схеме № 5).
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Схема № 9
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19) — три приёма с перерывом 6–7 часов. Разовая доза — 1,85 мг, суточная — 5,55 мг. Курс лечения — до 7 дней (до 21 ингаляции).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — согласно инструкции.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
Особые указания:
- Антибактериальная терапия (3–7 дней) назначается только при наличии убедительных признаков бактериальной инфекции:
- лейкоцитоз > 12 × 10⁹/л (при отсутствии предшествующего применения глюкокортикоидов);
- палочкоядерный сдвиг ≥ 10%;
- появление гнойной мокроты;
- повышение уровня прокальцитонина (уровень ≤ 0,1 нг/мл — низкая вероятность бактериальной инфекции, ≥ 0,5 нг/мл — высокая вероятность).
- При возможности организации лечения в дневном стационаре рассмотреть альтернативное этиотропное лечение вируснейтрализующими антителами или иммуноглобулином человека против COVID-19 для пациентов с высоким индексом коморбидности или беременных (примечание 3).
2. Лечение в амбулаторных условиях (Легкое течение (пациенты с высоким индексом коморбидности) или Среднетяжелое течение COVID-19)
По схемам лечения пациентов с COVID-19 (схемы № 1–3) — легкое течение (пациенты с высоким индексом коморбидности) или среднетяжелое течение
Схема № 1
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (или Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink)) — основной противовирусный компонент схемы:
- Для пациентов с массой тела < 75 кг:
- 1-й день: 1600 мг 2 раза в сутки;
- со 2-го по 10-й день: 600 мг 2 раза в сутки (таблетки).
- Для пациентов с массой тела ≥ 75 кг:
- 1-й день: 1800 мг 2 раза в сутки;
- со 2-го по 10-й день: 800 мг 2 раза в сутки (таблетки).
- Применяется в течение первых 7 дней болезни или при положительном результате лабораторного обследования на РНК SARS-CoV-2 или антигены SARS-CoV-2 (примечание 5).
- Для пациентов с массой тела < 75 кг:
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — поддерживает иммунный ответ:
- форма выпуска: спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь;
- дозировка и способ применения определяются инструкцией к конкретному препарату.
- Будесонидhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/budesonid-205 (порошок для ингаляций, дозированный) — для облегчения респираторных симптомов:
- дозировка: по 800 мкг 2 раза в сутки;
- продолжительность: до выздоровления, но не более 14 суток.
- Парацетамолhttps://www.rlsnet.ru/active-substance/paracetamol-63 — для снижения температуры:
- дозировка: 1–2 таблетки (500–1000 мг) 2–3 раза в сутки;
- максимальная суточная доза: не более 4 г;
- применяется при температуре тела > 38,0 °C.
- Антикоагулянтная терапия (при наличии дополнительных фактров риска ТГВ/ТЭЛА и низком риске кровотечений у больных, не получающих антитромботических средств по другим показаниям)
— на выбор:- Ривароксабан: 10 мг 1 раз в сутки, курс — до 30 дней.
- Апиксабан: 2,5 мг 2 раза в сутки, курс — до 30 дней.
- Дабигатрана этексилат:
- стандартная дозировка: 110 мг 2 раза в сутки;
- при клиренсе креатинина 30–49 мл/мин: 75 мг 2 раза в сутки;
- курс — до 30 дней.
- N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорид: 60 мг 1 раз в сутки, курс — до 30 дней.
- Эффективность некоторых препаратов (дабигатрана этексилата, N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорида) изучена только при крупных ортопедических вмешательствах или у пациентов с COVID-19 (примечания 6, 10).
Схема № 2
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048)— противовирусный препарат:
- дозировка: 800 мг (4 капсулы по 200 мг) перорально каждые 12 часов;
- курс лечения: не более 5 дней;
- необходимо начать приём как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 или в течение 5 дней после появления первых симптомов (примечание 7).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — как в схеме № 1.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
- Будесонид — как в схеме № 1.
- Антикоагулянтная терапия — как в схеме № 1.
Схема № 3
- Нирматрелвир + ритонавир (https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30) — комбинированный противовирусный препарат:
- дозировка: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира два раза в сутки (каждые 12 часов);
- продолжительность курса: 5 суток;
- необходимо начать приём как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 или в течение 5 дней после появления первых симптомов; важно завершить полный 5-дневный курс, даже если пациента госпитализируют (примечание 9).
- Интерферон альфа-2b (интраназальные формы) — как в схеме № 1.
- Будесонид (порошок для ингаляций, дозированный) — как в схеме № 1.
- Парацетамол — как в схеме № 1.
- Левилимабhttps://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976 или Барицитинибhttps://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб (при необходимости) — для подавления цитокинового шторма:
- Левилимаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976: 162 мг подкожно однократно.
- Барицитиниб https://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб: 4 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
- Антикоагулянтная терапия — как в схеме № 1.
Особые указания:
- Антибактериальная терапия (3–7 дней) назначается только при наличии убедительных признаков бактериальной инфекции:
- лейкоцитоз > 12 × 10⁹/л (при отсутствии предшествующего применения глюкокортикоидов);
- палочкоядерный сдвиг ≥ 10%;
- появление гнойной мокроты;
- повышение уровня прокальцитонина (уровень ≤ 0,1 нг/мл — низкая вероятность бактериальной инфекции, ≥ 0,5 нг/мл — высокая вероятность).
- При возможности организации лечения в дневном стационаре рассмотреть альтернативное этиотропное лечение вируснейтрализующими антителами или иммуноглобулином человека против COVID-19 для пациентов с высоким индексом коморбидности или беременных (примечание 3).
Приложение А3.4. Основные рекомендованные схемы лечения COVID-19 в условиях стационара
Примечания к исходным данным
* К факторам риска прогрессии заболевания относятся:
- пожилой возраст ≥ 60 лет;
- ожирение;
- сердечно-сосудистое заболевание, включая артериальную гипертензию;
- хроническое заболевание легких, включая бронхиальную астму, ХОБЛ;
- сахарный диабет 1 или 2 типа;
- хроническое заболевание почек, включая заболевания, требующие диализа;
- иммуносупрессия, по оценке лечащего врача.
Примеры включают лечение онкологического заболевания, трансплантацию костного мозга или органов, иммунодефицит, ВИЧ-инфекция (при недостаточном контроле или при наличии СПИДа), серповидно-клеточную анемию, талассемию и длительное применение лекарственных препаратов, ослабляющих иммунитет. Наличие данных факторов является критерием для увеличения исходной степени тяжести течения заболевания.
1 – при наличии противопоказаний к применению и/или возможности применения генно-инженерных биологических препаратов;
2 – пациентам с высоким риском тяжелого течения заболевания (наличие сопутствующих заболеваний (сахарный диабет, ожирение, хронические заболевания сердечно-сосудистой системы) в течение первых 7 дней болезни или при положительном результате лабораторного исследования на РНК SARS-CoV-2 или антигены SARS-CoV-2;
3 – только при дыхательной недостаточности;
4 пероральный прием препарата молнупиравир** или препарата нирматрелвир + ритонавир** должен быть начат как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания у взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением, в том числе с высоким риском прогрессирования до тяжелого течения заболевания.
1. Лечение в стационаре (Лёгкое течение с факторами риска прогрессии COVID-19)
- 1.1. Наличие патологических изменений в лёгких.
- и/или
- 1.2. Факторы риска прогрессии заболевания:
- пожилой возраст ≥ 60 лет;
- ожирение;
- сердечно-сосудистые заболевания (включая артериальную гипертензию);
- хронические заболевания лёгких (включая бронхиальную астму, ХОБЛ);
- сахарный диабет 1 или 2 типа;
- хронические заболевания почек (включая заболевания, требующие диализа);
- иммуносупрессия, по оценке лечащего врача (лечение онкологического заболевания, трансплантацию костного мозга или органов, иммунодефицит, ВИЧ-инфекция (при недостаточном контроле или при наличии СПИДа), серповидно-клеточную анемию, талассемию и длительное применение лекарственных препаратов, ослабляющих иммунитет).
- 1.3. В сочетании с 2-я и более признаками:
- SpO₂ ≥ 97%, без признаков одышки;
- уровень СРБ ≤ 6;
- температура тела 37,5–37,9 °C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов — 3,5–4,0 × 10⁹/л;
- абсолютное число лимфоцитов — 1,5–2,0 × 10⁹/л.
1.1. Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (таблетки)
- для пациентов с массой тела < 75 кг: 1600 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем по 600 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день);
- для пациентов с массой тела ≥ 75 кг: 1800 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем по 800 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день). Применяется для подавления вирусной активности. Курс рассчитан на 10 дней.
1.2. Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink) (таблетки)
- схема дозирования аналогична фавипиравиру, но курс сокращён до 5 дней;
- предназначен для пациентов с массой тела < 75 кг и ≥ 75 кг по той же схеме, что и фавипиравир. Добавление цинка может усиливать противовирусный эффект и поддерживать иммунную систему.
1.3. Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (раствор для инфузий)
- внутривенно капельно в течение 2 часов: 1600 мг 2 раза в 1-й день терапии;
- далее — по 800 мг 2 раза в день (со 2-го по 10-й день терапии). Используется при невозможности приёма препаратов перорально, обеспечивает более быстрое достижение терапевтической концентрации в крови.
1.4. Ремдесивир https://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035 (раствор для инфузий)
- 1-й день: 200 мг (в 0,9% растворе натрия хлорида) однократно внутривенно;
- со 2-го дня: 100 мг внутривенно 1 раз в сутки;
- общий курс — не более 10 дней. Противовирусный препарат, эффективен при раннем начале терапии. Применяется только в условиях стационара.
1.5. Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048) (перорально)
- дозировка: 800 мг каждые 12 часов;
- курс лечения: не более 5 дней;
- начало терапии: как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 или в течение 5 дней после появления первых симптомов. Пероральный противовирусный препарат для взрослых пациентов с лёгким и среднетяжёлым течением заболевания, в том числе с высоким риском прогрессирования.
1.6. Нирматрелвир + ритонавир (https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30) (перорально)
- дозировка: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира два раза в сутки (каждые 12 часов);
- суточная доза: 600 мг нирматрелвира + 200 мг ритонавира;
- продолжительность курса: 5 суток. Комбинированный противовирусный препарат. Терапия должна быть начата в первые 5 дней после появления симптомов.
1.7. Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19)
- режим приёма: три раза в день с перерывом 6–7 часов;
- разовая доза: 1,85 мг;
- суточная доза: 5,55 мг;
- курс лечения: до 7 дней (до 21 ингаляции). Инновационный метод терапии, направленный на подавление репликации вируса на уровне РНК.
2.1. Иммунодепрессанты (селективные, ингибиторы янус-ассоциированной киназы (JAK)) – на выбор:
- Барицитиниб https://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб: 4 мг 1 раз в сутки в течение 10–12 дней;
- Тофацитиниб https://www.rlsnet.ru/active-substance/tofacitinib-3156: 10 мг 2 раза в сутки в течение 7–14 дней;
- Упадацитиниб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2947: 15 мг 1 раз в сутки в течение 7–14 дней. Применяются для подавления избыточного иммунного ответа, который может усугубить течение заболевания.
2.2. Иммунодепрессанты (ингибиторы IL-6/рецептора IL-6) – на выбор:
- Левилимаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976: 162 или 324 мг (два преднаполненных шприца по 162 мг/0,9 мл) подкожно однократно. При недостаточном эффекте — повторить введение подкожно/внутривенно через 24 часа.
- Олокизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974: 64 мг (1 флакон 160 мг/мл, 0,4 мл) подкожно. При недостаточном эффекте — повторить введение внутривенно через 24 часа. Суммарно вводить не более 256 мг. Направлены на блокирование цитокинового шторма и снижение воспаления.
2.3. Ингибиторы рецептора IL-1 (L04AC):
- Анакинра https://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976: 100 мг подкожно 1 раз в сутки в течение 10 дней. Используется для снижения воспалительного ответа.
- препараты из группы гепарина или фондапаринукса натрия для парентерального введения;
- N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорид в профилактической дозе. Применяются для профилактики тромбозов, которые часто сопровождают COVID-19.
- все препараты назначаются только по решению врача с учётом индивидуальных особенностей пациента и наличия сопутствующих заболеваний;
- дозировка и продолжительность курса корректируются в зависимости от динамики заболевания и ответа на терапию;
- важно строго соблюдать схему приёма и длительность курса, назначенные врачом;
- при недостаточном эффекте от терапии схема лечения может быть скорректирована.
2. Лечение в стационаре (Среднетяжелое течение COVID-19)
По схемам лечения COVID-19 (№ 1–2)
- 1.1. Наличие патологических изменений в лёгких.
- и/или
- 1.2. Факторы риска прогрессии заболевания:
- пожилой возраст ≥ 60 лет;
- ожирение;
- сердечно-сосудистые заболевания (включая артериальную гипертензию);
- хронические заболевания лёгких (включая бронхиальную астму, ХОБЛ);
- сахарный диабет 1 или 2 типа;
- хронические заболевания почек (включая заболевания, требующие диализа);
- иммуносупрессия, по оценке лечащего врача (лечение онкологического заболевания, трансплантацию костного мозга или органов, иммунодефицит, ВИЧ-инфекция (при недостаточном контроле или при наличии СПИДа), серповидно-клеточную анемию, талассемию и длительное применение лекарственных препаратов, ослабляющих иммунитет).
- 1.3. В сочетании с 2-я и более признаками:
- SpO₂ 94–96% (одышка при физической нагрузке);
- уровень СРБ в диапазоне 6N–9N;
- температура тела ≥ 38 °C в течение 3–5 дней;
- число лейкоцитов — 3,0–3,5 × 10⁹/л;
- абсолютное число лимфоцитов — 1,0–1,5 × 10⁹/л.
а) Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (таблетки):
- для пациентов с массой тела < 75 кг: 1600 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем по 600 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день);
- для пациентов с массой тела ≥ 75 кг: 1800 мг 2 раза в сутки в 1-й день, затем по 800 мг 2 раза в сутки (со 2-го по 10-й день). Противовирусный препарат, эффективен при раннем начале терапии.
б) Фавипиравир + цинк (в форме цинка глюконата) (https://www.vidal.ru/drugs/areplivir-tsink) (таблетки):
- схема дозирования аналогична фавипиравиру, но курс сокращён до 5 дней;
- предназначен для пациентов с массой тела < 75 кг и ≥ 75 кг по той же схеме, что и фавипиравир. Добавление цинка может усиливать противовирусный эффект и поддерживать иммунную систему.
в) Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (раствор для инфузий):
- внутривенно капельно в течение 2 часов: 1600 мг 2 раза в 1-й день терапии;
- далее — по 800 мг 2 раза в день (со 2-го по 10-й день терапии). Используется при невозможности приёма препаратов перорально, обеспечивает более быстрое достижение терапевтической концентрации в крови.
г) Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048) (перорально):
- дозировка: 800 мг каждые 12 часов;
- курс лечения: не более 5 дней;
- начало терапии: как можно раньше после постановки диагноза COVID-19 или в течение 5 дней после появления первых симптомов. Пероральный противовирусный препарат для взрослых пациентов с лёгким и среднетяжёлым течением заболевания, в том числе с высоким риском прогрессирования.
д) Нирматрелвир + ритонавир (https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30) (перорально):
- дозировка: 300 мг нирматрелвира + 100 мг ритонавира два раза в сутки (каждые 12 часов);
- суточная доза: 600 мг нирматрелвира + 200 мг ритонавира;
- продолжительность курса: 5 суток. Комбинированный противовирусный препарат. Терапия должна быть начата в первые 5 дней после появления симптомов.
е) Ремдесивир https://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035 (раствор для инфузий):
- 1-й день: 200 мг (в 0,9% растворе натрия хлорида) однократно внутривенно;
- со 2-го дня: 100 мг внутривенно 1 раз в сутки;
- общий курс — не более 10 дней. Противовирусный препарат, эффективен при раннем начале терапии. Применяется только в условиях стационара.
ж) Иммуноглобулин человека против COVID-19 https://www.rlsnet.ru/active-substance/immunoglobulin-celoveka-protiv-covid-19-4085:
- дозировка: 1 мл на кг массы тела;
- способ введения: внутривенно капельно без разведения;
- курс: однократно. Содержит антитела к SARS-CoV-2, помогает усилить иммунный ответ.
з) Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19):
- режим приёма: два приёма с перерывом 7–8 часов;
- разовая доза: 1,85 мг;
- суточная доза: 3,7 мг;
- курс лечения: 14 дней (28 ингаляций). Инновационный метод терапии, направленный на подавление репликации вируса на уровне РНК.
Левилимаб, Олокизумаб, Тоцилизумаб, Анакинра (в рамках схем лечения COVID-19)
- Форма выпуска и способ введения: внутривенно, однократно.
- Дозировка: 324 мг (два преднаполненных шприца по 162 мг/0,9 мл).
- Способ приготовления и введения: разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводят внутривенно капельно в течение 60 минут.
- Особенности применения: используется в рамках схемы 1 лечения среднетяжёлого течения COVID-19.
- При недостаточном эффекте: возможно повторное введение через 12 часов.
- Цель применения: подавление избыточного иммунного ответа, снижение воспаления (ингибитор IL-6/рецептора IL-6).
- Олокизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974
- Форма выпуска и способ введения: внутривенно, капельно.
- Дозировка: 64–128 мг (1 или 2 флакона по 160 мг/мл, 0,4 мл).
- Способ приготовления и введения: разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводят внутривенно капельно в течение 60 минут.
- Особенности применения: входит в схему 1 лечения среднетяжёлого течения COVID-19.
- При недостаточном эффекте: возможно повторное введение через 12 часов.
- Максимальное суммарное количество: не более 256 мг.
- Цель применения: блокирование цитокинового шторма, снижение воспаления (ингибитор IL-6/рецептора IL-6).
- Тоцилизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1922
- Форма выпуска и способ введения: внутривенно.
- Дозировка: 4 мг на кг массы тела.
- Особенности применения: входит в схему 1 лечения среднетяжёлого течения COVID-19.
- Цель применения: подавление избыточного иммунного ответа, снижение воспаления (селективный иммунодепрессант, ингибитор янус-ассоциированной киназы — JAK).
- Используется в сочетании с дексаметазоном (согласно схеме лечения).
- Форма выпуска и способ введения: подкожно.
- Дозировка: 100 мг.
- Режим приёма: 1 раз в сутки.
- Курс лечения: 10 дней.
- Особенности применения: входит в схему 1 лечения среднетяжёлого течения COVID-19.
- Цель применения: снижение воспалительного ответа (ингибитор рецептора IL-1).
- Способ введения: подкожная инъекция.
Общие важные замечания:
- все препараты назначаются только по решению врача с учётом индивидуальных особенностей пациента и наличия сопутствующих заболеваний;
- дозировка и продолжительность курса корректируются в зависимости от динамики заболевания и ответа на терапию;
- строгое соблюдение схемы приёма и длительности курса — обязательное условие эффективности лечения;
- препараты относятся к группе иммунодепрессантов, требуют мониторинга состояния пациента;
- применяются в составе комплексной терапии COVID-19, преимущественно при среднетяжёлом течении с факторами риска прогрессии заболевания.
Кортикостероиды (только при дыхательной недостаточности):
- Метилпреднизолон https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/679: 500 мг/сут внутривенно в течение 2–3 дней (общий курс — 1–1,5 г) или 1–2 мг/кг/день в течение 7 дней, либо внутривенно по 40 мг два раза в день в течение 3 дней, затем по 20 мг два раза в день в течение ещё 3 дней.
- Дексаметазон https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/302: 20 мг/сутки внутривенно за 1–2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы (на 20–25% на каждое введение) или 20 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней, затем по 10 мг внутривенно 1 раз в день в течение 5 дней. Применяются для подавления избыточного иммунного ответа, который может усугубить течение заболевания.
Антитромботические средства (для парентерального введения):
- предпочтительно НМГ/НФГ в лечебных дозах;
- альтернативно — N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорид.
- Применяются для профилактики тромбозов, которые часто сопровождают COVID-19.
2.3. СХЕМА №2 (корректированная схема для определённых случаев)
Отличается от схемы 1 сокращением некоторых курсов лечения и корректировкой дозировок для отдельных препаратов. Например:
- укороченные курсы фавипиравира и фавипиравира + цинк (до 5 дней вместо 10);
- сохранение основных противовирусных и поддерживающих препаратов (ремдесивир, молнупиравир, нирматрелвир + ритонавир) с аналогичными схемами приёма;
- исключение иммунодепрессантов
- использование кортикостероидов (метилпреднизолон, дексаметазон) по тем же схемам, что и в схеме 1.
- добавление антибиотиков/антимикотиков при лихорадке (t > 38,0 °C более 3 дней) назначается антибактериальная и антимикотическая терапия по показаниям (в соответствии с разделом 3.4 протоколов лечения).
2.4. Важные примечания для СХЕМ №1 и №2
- Пероральный приём молнупиравира или нирматрелвира + ритонавира должен быть начат как можно раньше — в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.
- Все препараты назначаются только по решению врача с учётом индивидуальных особенностей пациента и наличия сопутствующих заболеваний.
- Дозировка и продолжительность курса корректируются в зависимости от динамики заболевания и ответа на терапию.
- Строгое соблюдение схемы приёма и длительности курса — обязательное условие эффективности лечения.
- При недостаточном эффекте от терапии схема лечения может быть скорректирована врачом.
- Антитромботическая терапия является обязательной составляющей лечения, так как COVID-19 часто сопровождается тромбозами.
- Кортикостероиды применяются только по строгим показаниям и под контролем врача, так как их необоснованное использование может ухудшить прогноз.
3. Лечение в стационаре (Тяжёлое и Крайне тяжёлое течение COVID-19)
3.1. Условия применения схем (№ 1 и 2)
- 1.1. Наличие патологических изменений в лёгких.
- и/или
- 1.2. Факторы риска прогрессии заболевания:
- пожилой возраст ≥ 60 лет;
- ожирение;
- сердечно-сосудистые заболевания (включая артериальную гипертензию);
- хронические заболевания лёгких (включая бронхиальную астму, ХОБЛ);
- сахарный диабет 1 или 2 типа;
- хронические заболевания почек (включая заболевания, требующие диализа);
- иммуносупрессия, по оценке лечащего врача (лечение онкологического заболевания, трансплантацию костного мозга или органов, иммунодефицит, ВИЧ-инфекция (при недостаточном контроле или при наличии СПИДа), серповидно-клеточную анемию, талассемию и длительное применение лекарственных препаратов, ослабляющих иммунитет).
- 1.3. В сочетании с 2-я и более признаками:
- SpO₂ ≤ 93% (одышка в покое/прогрессирующая одышка в первые 2–3 дня);
- температура ≥ 38 °C в течение 2–3 дней;
- уровень СРБ ≥ 9N или рост уровня СРБ в 3 раза на 3–5 день заболевания;
- число лейкоцитов ≤ 3,0 × 10⁹/л;
- абсолютное число лимфоцитов крови ≤ 1,0 × 10⁹/л;
- уровень ферритина ≥ 2 норм на 3–5 день заболевания;
- уровень ЛДГ сыворотки крови — 1,5 норм на 3–5 день заболевания.
3.2. СХЕМА №1 (тяжёлое течение)
а) Ремдесивир https://www.rlsnet.ru/active-substance/remdesivir-4035 (противовирусный препарат)
- 1-й день: 200 мг (в 0,9% растворе натрия хлорида) однократно в/в;
- со 2-го дня: 100 мг в/в 1 раз в сутки;
- общий курс — не более 10 дней.
- Применяется для подавления репликации вируса, преимущественно в стационаре.
б) Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975) (раствор для инфузий, противовирусный препарат)
- 1-й день: внутривенно капельно в течение 2 часов — 1600 мг 2 раза;
- со 2-го по 10-й день: 800 мг 2 раза в день.
- Используется при невозможности приёма препаратов перорально, обеспечивает быстрое достижение терапевтической концентрации.
а) Тоцилизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1922 (иммунодепрессант, ингибитор IL-6)
- дозировка: 8 мг на кг массы тела;
- разведение: 400 мг в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида;
- введение: в/в капельно, не более 800 мг за раз;
- при недостаточном эффекте (не купировалась фебрильная лихорадка) — повторение через 12 часов.
- Подавляет избыточный иммунный ответ, снижает воспаление.
б) Олокизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974 (иммунодепрессант, ингибитор IL-6)
- дозировка: 128 мг (2 флакона по 160 мг/мл, 0,4 мл);
- разведение: в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида;
- введение: в/в капельно в течение 60 минут;
- при недостаточном эффекте — повторение через 24 часа;
- максимальная суммарная доза: 256 мг.
- Блокирует цитокинового шторм, снижает воспаление.
в) Левилимаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976 (иммунодепрессант, ингибитор IL-6)
- дозировка: 162 мг × 4;
- введение: однократно, в/в капельно в течение 60 минут, разведя в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида;
- при недостаточном эффекте — повторение через 12 часов.
- Снижает выраженность воспалительного ответа.
г) Анакинра https://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976 (ингибитор рецептора IL-1)
- дозировка: 100 мг;
- способ введения: подкожно;
- режим приёма: 1 раз в сутки;
- курс лечения: 10 дней.
- Препараты первой линии терапии для снижения воспалительного ответа.
Кортикостероиды (только при дыхательной недостаточности):
а) Метилпреднизолон (кортикостероид) https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/679
- дозировка: 1–2 мг/кг/день в течение 7 дней или 0,5–1 мг/кг/день (2 разделённые дозы) в течение 3 дней;
- альтернативный режим: в/в по 40 мг два раза в день в течение 3 дней, затем по 20 мг два раза в день ещё 3 дня;
- ещё один вариант: 500 мг/сут в/в в течение 2–3 дней (на курс 1–1,5 г метилпреднизолона).
- Подавляет избыточный иммунный ответ, применяется под строгим контролем врача.
б) Дексаметазон (кортикостероид) https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/302
- вариант 1: 20 мг/сутки в/в за 1–2 введения в течение 2–3 суток с постепенным снижением дозы (на 20–25% на каждое введение);
- вариант 2: 20 мг в/в 1 раз в день в течение 5 дней, затем по 10 мг в/в 1 раз в день ещё 5 дней;
- вариант 3: 16 мг в/в 1 раз в день с 1-го по 5-й день, 8 мг в/в 1 раз в день с 6-го по 10-й день;
- вариант 4: 8 мг в/в один раз в сутки в течение 10 дней или до выписки из стационара (в сочетании с тоцилизумабом).
- Снижает воспаление, применяется в комбинации с другими препаратами.
Антитромботические средства (для парентерального введения):
а) Антитромботические средства (НМГ/НФГ)
- профилактические дозы — при отсутствии клинико-лабораторных признаков ТГВ/ТЭЛА;
- лечебные дозы — при наличии ТГВ/ТЭЛА.
- Профилактика и лечение тромбозов, часто сопровождающих COVID-19.
Антибактериальная/антимикотическая терапия
- назначается при лихорадке (t > 38,0 °C) более 3 дней — по показаниям.
- Применяется для лечения бактериальных/грибковых осложнений.
3.3. СХЕМА №2 (корректированная схема для определённых случаев)
Отличается от схемы 1 сокращением некоторых курсов лечения и корректировкой дозировок для отдельных препаратов. Включает:
- ремдесивир и фавипиравир — по тем же схемам, что и в схеме 1;
- метилпреднизолон и дексаметазон — по тем же вариантам дозирования и курсов, что и в схеме 1;
- антитромботические средства — в тех же режимах (профилактические/лечебные дозы);
- антибактериальная/антимикотическая терапия — при лихорадке более 3 дней.
3.4. Важные примечания для схем №1 и №2
- все препараты назначаются только по решению врача с учётом индивидуальных особенностей пациента и наличия сопутствующих заболеваний;
- дозировка и продолжительность курса корректируются в зависимости от динамики заболевания и ответа на терапию;
- строгое соблюдение схемы приёма и длительности курса — обязательное условие эффективности лечения;
- иммунодепрессанты и кортикостероиды применяются только по строгим показаниям и под контролем врача, так как их необоснованное использование может ухудшить прогноз;
- антитромботическая терапия является обязательной составляющей лечения, так как COVID-19 часто сопровождается тромбозами;
- при лихорадке более 3 дней обязательна оценка необходимости антибактериальной/антимикотической терапии.
Приложение А3.5. Антибактериальная терапия (АБТ) внебольничной пневмонии (ВП) — КВИ-COVID-19 (взрослые)
1. АБТ ВП в амбулаторных условиях
Выбор антибиотиков при нетяжёлой внебольничной пневмонии (ВП)
- Группа 1: пациенты без сопутствующих заболеваний и факторов риска
Критерии включения:
- отсутствие сопутствующих заболеваний (ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение);
- отсутствие приёма антибактериальных препаратов системного действия > 2 дней за последние 3 месяца;
- отсутствие факторов риска инфицирования (пребывание в домах престарелых, госпитализации ≥ 2 суток за последние 90 дней, в/в терапия, диализ, лечение ран в домашних условиях за последние 30 дней).
Терапия:
- Препарат выбора: амоксициллин (перорально).
- эффективен против распространённых возбудителей ВП;
- низкая токсичность.
- Альтернатива: макролиды (перорально) — при непереносимости амоксициллина или подозрении на атипичную этиологию ВП.
- Ограничения:
-
-
- в районах с устойчивостью S. pneumoniae к макролидам (>25%, определяется по эритромицину) — не применять, рассмотреть респираторные хинолоны (РХ);
- при микоплазменной этиологии (устойчивость M. pneumoniae к макролидам >25%) — рассмотреть РХ или доксициклин.
-
- Группа 2: пациенты с сопутствующими заболеваниями или факторами риска
Критерии включения:
- наличие сопутствующих заболеваний (ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение);
- приём антибактериальных препаратов системного действия > 2 дней за последние 3 месяца;
- наличие факторов риска инфицирования (пребывание в учреждениях длительного ухода, госпитализации ≥ 2 суток за последние 90 дней, в/в терапия, диализ, лечение ран в домашних условиях за последние 30 дней).
Терапия:
- Препарат выбора: ингибиторозащищённые пенициллины (ИЗП) — амоксициллин + клавулановая кислота и другие (перорально).
- расширенный спектр действия;
- эффективны против бета-лактамазпродуцирующих штаммов;
- примеры ИЗП: амоксициллин + сульбактам, ампициллин + сульбактам.
- МНН: Амоксициллин + сульбактам. КОММЕРЧ. НАЗВАНИЯ: Амоксициллин + сульбактам-АЛВИЛС, АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®, Амоксициллин+сульбактам-Джиэфси®, Амоксициллин + Сульбактам, Амоксициллин + Сульбактам-Виал, АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ, Амоксициллина тригидрат + сульбактам, Амоксициллин+сульбактам-ДЖИЭФСИ®, Амоксициллин + сульбактам (порошок для приготовления раствора), Амоксициллин + Сульбактам-ЛЕКСВМ®, Амоксициллин + Сульбактам-АЛВИЛС, Сульбамокс Эльфа®, Амоксициллин + Сульбактам (различные формы выпуска).
- МНН: Ампициллин + сульбактам. КОММЕРЧ. НАЗВАНИЯ: Сультамициллин, Уназин, Сулациллин, Сультасин, Ампициллин + Сульбактам, Ампициллин + Сульбактам-АЛВИЛС, Ампициллин + Сульбактам-ЛЕКСВМ®, Амибактам, Сульмацефта, Амписид, Либакцил.
- Альтернатива (при непереносимости или неэффективности ИЗП):
- фторхинолоны (ФХ) — левофлоксацин, моксифлоксацин (перорально):
-
-
- широкий спектр действия;
- высокая активность против типичных и атипичных возбудителей ВП;
- эффективны при инфекциях, вызванных резистентными штаммами.
- цефалоспорины III поколения (ЦС III) — например, цефдиторен (Спектрацеф (Spectracef)) (перорально):
- альтернатива при невозможности применения ФХ или ИЗП.
-
- Ключевые выводы
- Выбор антибиотика определяется клинической ситуацией (сопутствующие заболевания, факторы риска, предшествующая антибактериальная терапия).
- Для группы 1 (без сопутствующих заболеваний и факторов риска) — приоритет амоксициллину, макролиды — альтернатива с ограничениями.
- Для группы 2 (с сопутствующими заболеваниями или факторами риска) — приоритет ИЗП, ФХ и ЦС III — альтернативы.
- Учитывать:
- локальную резистентность возбудителей (особенно к макролидам);
- этиологию пневмонии (типичная/атипичная) при выборе альтернативной терапии.
2. АБТ нетяжелой ВП в стационаре
- Пациенты без сопутствующих заболеваний и факторов риска инфицирования
Критерии:
- отсутствие сопутствующих заболеваний (ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение);
- отсутствие приёма антибактериальных препаратов (АМП) > 2 дней за последние 3 месяца;
- отсутствие других факторов риска (пребывание в домах престарелых, госпитализации ≥ 2 суток за последние 90 дней, в/в терапия, диализ, лечение ран в домашних условиях за последние 30 дней).
Препараты выбора (основная терапия):
- Амоксициллин + клавулановая кислота (и другие ингибиторозащищённые пенициллины (ИЗП)) — в/в, в/м.
- ИЗП эффективны против наиболее распространённых возбудителей ВП, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы. Обеспечивают широкий спектр действия с низкой токсичностью.
- Ампициллин — в/в, в/м.
- Альтернативный вариант для пациентов, у которых невозможна терапия ИЗП (например, при непереносимости). Обладает активностью против типичных возбудителей ВП.
Альтернатива (при непереносимости препаратов выбора или неэффективности терапии):
- Фторхинолоны (ФХ) — левофлоксацин, моксифлоксацин (в/в).
- Применяются только при невозможности использования препаратов выбора. Обладают широким спектром действия, но требуют более тщательного мониторинга из-за потенциального риска побочных эффектов.
- Пациенты с сопутствующими заболеваниями или факторами риска инфицирования
Критерии:
- наличие сопутствующих заболеваний (ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение);
- приём АМП > 2 дней за последние 3 месяца;
- наличие факторов риска инфицирования (пребывание в учреждениях длительного ухода, госпитализации ≥ 2 суток за последние 90 дней, в/в терапия, диализ, лечение ран в домашних условиях за последние 30 дней).
Препараты выбора (основная терапия — на выбор врача):
- Амоксициллин + клавулановая кислота (и другие ИЗП) — в/в, в/м.
- Аналогично группе без факторов риска, но с более строгим контролем эффективности из-за повышенного риска резистентности возбудителей.
- Цефалоспорины III поколения (ЦС III) — цефотаксим, цефтриаксон (в т. ч. с сульбактамом) — в/в, в/м.
- Эффективны против типичных и некоторых атипичных возбудителей ВП. Предпочитаются при подозрении на более тяжёлую инфекцию или при неэффективности пенициллинов.
- Фторхинолоны (ФХ) — левофлоксацин, моксифлоксацин — в/в.
- Используются при непереносимости бета-лактамных антибиотиков или при подтверждённой резистентности возбудителей.
- Цефтаролина фосамил — в/в.
- Предпочтителен при высокой распространённости пенициллинорезистентных S. pneumoniae (ПРП) в регионе или наличии индивидуальных факторов риска инфицирования ПРП. Обладает активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий.
- Эртапенем — в/в, в/м.
- Карбапенем с широким спектром действия. Применяется при тяжёлых инфекциях или при неэффективности других антибиотиков.
- Биапенем — в/в.
- Используется по ограниченным показаниям: пациенты из учреждений длительного ухода, наличие факторов риска аспирации, пожилой и старческий возраст с множественной сопутствующей патологией. Обладает активностью против мультирезистентных штаммов.
- Ключевые выводы и рекомендации
- Стратегия выбора антибиотика определяется наличием сопутствующих заболеваний и факторов риска инфицирования.
- Для пациентов без факторов риска приоритет отдаётся ИЗП (амоксициллин + клавулановая кислота, ампициллин), ФХ используются только как альтернатива.
- Для пациентов с факторами риска спектр препаратов шире: ИЗП, ЦС III, ФХ, цефтаролина фосамил, эртапенем, биапенем — выбор зависит от клинической ситуации и локальной резистентности возбудителей.
- Мониторинг и коррекция терапии: необходим регулярный контроль эффективности лечения (клинические и лабораторные показатели) с возможной коррекцией схемы антибиотикотерапии.
- Индивидуальные особенности: при выборе антибиотика учитываются аллергические реакции, функции почек/печени, возраст пациента, сопутствующие патологии.
- Локальная резистентность: при высокой распространённости ПРП в регионе предпочтительны цефтаролина фосамил и другие антибиотики с активностью против резистентных штаммов.
- Ограничение использования карбапенемов: эртапенем и биапенем применяются только по строгим показаниям из-за риска селекции мультирезистентных бактерий.
3. АБТ тяжелой ВП (пациент госпитализирован в ОРИТ)
1-я ГРУППА. Пациенты без дополнительных факторов риска.
- Рекомендованный режим лечения: применяется комбинация антибиотиков для широкого охвата возможных возбудителей. Используются:
- амоксициллин + клавулановая кислота ИЛИ ампициллин + сульбактам ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон ИЛИ цефтаролина фосамил
- + (в сочетании с): азитромицин ИЛИ кларитромицином.
- Примечание:
- применение комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой либо ампициллина с сульбактамом (обеспечивает широкий спектр действия против типичных возбудителей пневмонии — Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis);
- альтернативные варианты — цефотаксим, цефтриаксон, цефтаролина фосамил (цефалоспорины, эффективные против грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий);
- дополнение азитромицином или кларитромицином (макролиды, подавляющие синтез белка у бактерий) для усиления эффекта (комбинация бета-лактамных антибиотиков с макролидами позволяет охватить большинство вероятных возбудителей и снизить риск резистентности).
- Альтернативный режим: если основной режим неэффективен или есть непереносимость компонентов, применяют:
- амоксициллин + клавулановая кислота ИЛИ ампициллин + сульбактам ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон ИЛИ цефтаролина фосамил ИЛИ цефотаксим+[сульбактам] ИЛИ цефтриаксон+[сульбактам]
- + (в сочетании с): моксифлоксацин ИЛИ левофлоксацин;
- Примечание:
- те же бета-лактамные антибиотики (амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин/сульбактам, цефотаксим, цефтриаксон, цефтаролина фосамил);
- добавление моксифлоксацина или левофлоксацина (фторхинолоны, активные против резистентных штаммов) (фторхинолоны расширяют спектр действия и применяются при недостаточной эффективности основной схемы или аллергии на макролиды);
- возможность использования комбинаций с сульбактамом (усиливает активность против бета-лактамазпродуцирующих штаммов).
2-я ГРУППА. Пациенты с факторами риска инфицирования ПРП*.
*- ПРП — это пенициллинорезистентный S. pneumoniae (Streptococcus pneumoniae), то есть штамм пневмококка, который не поддаётся лечению бета-лактамными антибиотиками (стандартными пенициллинами), а также может быть резистентен к другим классам антибиотиков (цефалоспорины, макролиды и др.).
- Рекомендованный режим: акцент на цефалоспоринах с добавлением макролидов:
- цефтаролина фосамил ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон
- + (в сочетании с): азитромицин ИЛИ кларитромицин.
- Примечание:
- цефалоспорины эффективны против большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, а макролиды усиливают действие за счёт ингибирования белкового синтеза бактерий
- цефтаролина фосамил (новый цефалоспорин с расширенным спектром);
- цефотаксим или цефтриаксон в комбинации с азитромицином или кларитромицином (цефалоспорины III–IV поколения в сочетании с макролидами эффективны против ПРП, включая некоторые штаммы Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae).
- Альтернативный режим:
- цефтаролина фосамил ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон+[сульбактам];
- + (в сочетании с): моксифлоксацин ИЛИ левофлоксацин.
- Примечание:
- те же цефалоспорины (цефтаролина фосамил, цефотаксим, цефтриаксон) с добавлением моксифлоксацина или левофлоксацина (фторхинолоны дополняют терапию при подозрении на резистентность — действие против резистентных штаммов, особенно при подозрении на внутриклеточных возбудителей);
- сульбактам защищает бета-лактамное кольцо антибиотиков, предотвращая их разрушение бактериальными ферментами.
3-я ГРУППА. Пациенты с факторами риска инфицирования P. aeruginosa (синегнойная палочка).
- Рекомендованный режим: требуются препараты с антисинегнойной активностью:
- пиперациллин+[тазобактам] ИЛИ цефепим ИЛИ меропенем ИЛИ имипенем
- + (в сочетании с): ципрофлоксацин ИЛИ левофлоксацин ИЛИ цефепим+[сульбактам] ИЛИ цефоперазон+[сульбактам].
- Примечание:
- P. aeruginosa устойчива к многим антибиотикам;
- пиперациллин с тазобактамом (пенициллин с ингибитором бета-лактамаз, активен против P. aeruginosa);
- цефепим (цефалоспорин IV поколения с антисинегнойной активностью);
- меропенем или имипенем (карбапенемы, устойчивые к большинству бета-лактамаз);
- дополнение ципрофлоксацином или левофлоксацином (фторхинолоны с активностью против P. aeruginosa);
- варианты с цефепимом или цефоперазоном с сульбактамом (синегнойная палочка отличается высокой резистентностью, поэтому требуются комбинации препаратов с синергизмом действия).
- Альтернативный режим:
- пиперациллин+[тазобактам] ИЛИ цефепим ИЛИ меропенем ИЛИ имипенем
- + (в сочетании с): азитромицин ИЛИ кларитромицин +/- амикацин ИЛИ цефепим+[сульбактам] ИЛИ цефоперазон+[сульбактам].
- Примечание:
- те же препараты, что и в рекомендованном режиме (пиперациллин/тазобактам, цефепим, меропенем, имипенем);
- для усиления действия против синегнойной палочки: добавление азитромицина или кларитромицина; возможно включение амикацина (аминогликозид).
- аминогликозиды эффективны против грамотрицательных бактерий, но имеют нефротоксичность, поэтому применяются только при подтверждённой синегнойной инфекции, т.е. усиливают эффект против P. aeruginosa.
4-я ГРУППА. Пациенты с факторами риска инфицирования MRSA (метициллинрезистентный золотистый стафилококк).
- Рекомендованный режим: необходимы препараты, активные против MRSA:
- Амоксициллин + клавулановая кислота ИЛИ ампициллин+[сульбактам] ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон
- + (в сочетании с): азитромицин ИЛИ кларитромицин
- + (в сочетании с): линезолид (оксазолидинон, активный против MRSA и VRE (энтерококки, устойчивые к ванкомицину)) ИЛИ ванкомицин (гликопептид, активный против MRSA).
- Также возможно:
- Цефтаролина фосамил ИЛИ цефтобипрол медокарил
- + (в сочетании с): азитромицин ИЛИ кларитромицин.
- Примечание:
- MRSA устойчива к большинству бета-лактамных антибиотиков, поэтому ключевую роль играют ванкомицин и линезолид. Цефтаролина фосамил и цефтобипрол — новые цефалоспорины с активностью против MRSA.
- Альтернативный режим:
- Амоксициллин + клавулановая кислота ИЛИ ампициллин+[сульбактам] ИЛИ цефотаксим ИЛИ цефтриаксон
- + (в сочетании с): моксифлоксацин ИЛИ левофлоксацин
- + (в сочетании с): линезолид (оксазолидинон, активный против MRSA и VRE (энтерококки, устойчивые к ванкомицину)) ИЛИ ванкомицин (гликопептид, активный против MRSA).
- Также возможно:
- Цефтаролина фосамил ИЛИ цефтобипрол медокарил
- + (в сочетании с): моксифлоксацин ИЛИ левофлоксацин.
- Примечание:
- те же препараты, что и в рекомендованном режиме, с той разницей, что есть замена линезолида/ванкомицина и азитромицина/ кларитромицина на моксифлоксацин/левофлоксацин;
- фторхинолоны могут быть альтернативой гликопептидам при непереносимости или низкой эффективности последних. Однако их применение требует осторожности из-за риска побочных эффектов.
Ключевые выводы:
- выбор схемы лечения зависит от предполагаемого возбудителя и факторов риска пациента;
- комбинации антибиотиков подбираются для максимального охвата возможных патогенов и преодоления резистентности;
- длительность и способ введения препаратов определяются индивидуально;
- важно учитывать нефротоксичность и ототоксичность некоторых антибиотиков (аминогликозиды, ванкомицин) и корректировать терапию при нарушении функции почек;
- мониторинг эффективности лечения (посев крови, ЭхоКГ) обязателен для коррекции схемы при необходимости.
Приложение А3.6. Особые группы пациентов — лечение COVID-19 с сопутствующими заболеваниями — КВИ-COVID-19 (взрослые)
Краткое разъяснение:
- Пациенты с артериальной гипертензией
- Рекомендация: продолжать приём назначенных препаратов из группы ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II.
- Эти препараты важны для контроля артериального давления, нет данных о негативном взаимодействии с COVID-19.
- Пациенты с гиперлипидемией
- Рекомендация: не прекращать приём ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы при подтверждении COVID-19.
- При отсутствии приёма: начать терапию при лёгком и среднетяжёлом течении COVID-19.
- Контроль: следить за печёночными ферментами и риском рабдомиолиза.
- Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы имеют иммуномодулирующий эффект, важны для контроля липидного профиля.
- Пациенты с острым коронарным синдромом
- Рекомендация: направлять в стационары с возможностью чрескожного коронарного вмешательства.
- Тактика лечения: стандартная, не отличается от обычной практики.
- Приоритетом является стабилизация состояния сердечно-сосудистой системы.
- Пациенты с сахарным диабетом (СД)
- При лёгком течении COVID-19:
- контролировать гликемию каждые 4–6 часов;
- расширить питьевой режим до 2–3 литров в сутки;
- продолжать текущую сахароснижающую терапию;
- целевые показатели гликемии: натощак — до 7 ммоль/л, через 2 часа после еды — до 10 ммоль/л.
- При среднетяжёлом течении:
- контроль гликемии каждые 3–4 часа;
- мониторинг кетонов в моче, лактата крови;
- при гликемии >10 ммоль/л натощак или >13 ммоль/л после еды — переход на инсулинотерапию;
- отмена неинсулиновых сахароснижающих препаратов при определённых условиях.
- При тяжёлом течении:
- ежечасный контроль гликемии при значениях >13 ммоль/л;
- каждые 3 часа при гликемии <13 ммоль/л;
- базис-болюсная инсулинотерапия (подкожно или внутривенно);
- целевые показатели гликемии: 10–13 ммоль/л.
- СД — фактор риска тяжёлого течения COVID-19 и бактериальных осложнений. Строгий гликемический контроль снижает риски.
- Пациенты с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)
- Рекомендация: продолжать базисную терапию (бета2-адреномиметики длительного действия, ингаляционные ГКС).
- Ограничения: минимизировать небулайзерную терапию (риск распространения инфекции).
- Мониторинг: оценивать уровень газообмена.
- У пациентов с ХОБЛ быстрее прогрессирует дыхательная недостаточность.
- Пациенты с бронхиальной астмой
- Рекомендация: сохранять базисную терапию (включая топические ГКС) в прежнем объёме.
- Лечение обострений: по стандартным схемам.
- Ограничения: избегать небулайзерной терапии (аналогично ХОБЛ).
- Прерывание терапии астмы может привести к обострению, ухудшению прогноза.
- Пациенты с интерстициальными и редкими заболеваниями лёгких
- Рекомендация: наблюдение у специалистов по конкретной патологии.
- Учёт: возможных осложнений, лекарственных взаимодействий, особенностей терапии дыхательной недостаточности.
- Требуется индивидуальный подход с учётом основной патологии.
- Пациенты с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (ИВРЗ)
- Прерывание: лечения стандартными базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) до выздоровления.
- Продолжение: приёма аминохинолинов, сульфасалазина.
- Возможность: применения НПВП в низких дозах, парацетамола.
- ГКС: не прерывать, но максимально снизить дозу.
- Иммунизация: после выздоровления — вакцинация против пневмококковых инфекций.
- БПВП могут снижать иммунный ответ, увеличивать риск осложнений.
- Пациенты с онкологическими заболеваниями
- Рекомендация: прервать противоопухолевое лечение до клинического улучшения, отрицательного ПЦР.
- Варианты: перевод на менее токсичный режим терапии, временный перерыв.
- Особое внимание: пациентам с фебрильной нейтропенией — лечение по протоколам.
- Онкопатология и химиотерапия ухудшают прогноз при COVID-19.
- Пациенты с заболеваниями системы крови
- Лечение COVID-19: по общим рекомендациям с усиленным мониторингом.
- Контроль: уровня СРБ, других маркеров воспаления.
- Антитромботическая терапия: при тромбоцитах >50 х 10⁹/л.
- Высокий риск вторичных инфекций, тромбозов.
- Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП)
- Противовирусная терапия: с коррекцией доз (нирматрелвир+ритонавир — 150 мг).
- Ремдесивир, молнупиравир: без коррекции доз.
- Вакцинация: приоритетная группа.
- Особенности при терминальной стадии ХПН:
- контроль волемического статуса;
- раннее начало заместительной почечной терапии;
- перевод на гемодиализ при среднетяжёлом/тяжёлом течении COVID-19 (при перитонеальном диализе);
- контроль гликемии (не менее 4 раз в сутки при терапии ГКС).
- Почечная недостаточность требует коррекции доз лекарств, увеличивает риск ОРДС, бактериальных инфекций.
- Пациенты с хроническими заболеваниями печени
- Противовирусная терапия: возможна (нирматрелвир/ритонавир, молнупиравир, ремдесивир).
- Анализ крови: на HBsAg и anti-HBc перед назначением иммуномодуляторов.
- Цирроз печени: молнупиравир разрешён при любой степени тяжести.
- Важно учитывать функцию печени при выборе терапии.
- Пациенты с психическими расстройствами
- Поддержка терапии: продолжать, если пациент не на ИВЛ.
- Особая настороженность: для пациентов на антидепрессантах трициклического ряда, неселективных ингибиторах обратного захвата моноаминов, барбитуратах.
- Коморбидность с психическими расстройствами не является причиной отмены терапии, но требует наблюдения.
Приложение А3.7. Противопоказания к применению препаратов для лечения больных с COVID-19 — КВИ-COVID-19 (взрослые)
- Молнупиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3048)
- Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, беременность или планирование беременности, период грудного вскармливания
- (Препарат может представлять опасность для плода и новорождённого, а также вызывать аллергические реакции при гиперчувствительности).
- Фавипиравир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2975)
- Противопоказания:
- повышенная чувствительность к фавипиравиру;
- тяжёлая печёночная недостаточность;
- СКФ (скорость клубочковой фильтрации) < 30 мл/мин;
- беременность или планирование беременности;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
- С осторожностью: у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, у пожилых пациентов, пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой и средней степени тяжести, пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ < 60 мл/мин и ≥ 30 мл/мин)
- (Препарат метаболизируется в печени и почках, поэтому нарушения в их работе могут привести к накоплению токсичных метаболитов. Подагра и гиперурикемия могут усугубиться из-за влияния препарата на обмен пуринов).
- Нирматрелвир + ритонавир https://www.vidal.ru/drugs/atc/j05ae30
- Противопоказания:
- гиперчувствительность к нирматрелвиру или ритонавиру;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- тяжёлая степень печёночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью);
- тяжёлая степень почечной недостаточности (рСКФ < 30 мл/мин);
- средняя степень почечной недостаточности (рСКФ от 30 до 60 мл/мин);
- беременность или планирование беременности;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
- Строго противопоказаны для совместного приёма:
- альфа-адреноблокаторы (алфузозин);
- анальгетики (пироксикам);
- антиангинальные средства (ранолазин);
- противоопухолевые препараты (венетоклакс);
- антиаритмические препараты (амиодарон, дронедарон, флекаинид, пропафенон);
- антибактериальные препараты (фузидовая кислота, рифампицин);
- противоэпилептические препараты (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин);
- противоподагрические препараты (колхицин);
- антипсихотические средства (луразидон, пимозид, клозапин, кветиапин);
- алкалоиды спорыньи (метилэргоновин);
- растительные лекарственные средства (трава зверобоя продырявленного);
- гиполипидемические средства (симвастатин);
- препараты для лечения эректильной дисфункции (аванафил, силденафил, варденафил);
- анксиолитики (клоразепат, диазепам, пероральный мидазолам).
- (Взаимодействие с перечисленными препаратами может привести к серьёзным лекарственным взаимодействиям, включая угрозу для жизни. Нирматрелвир и ритонавир метаболизируются через систему цитохрома P450, что обуславливает множество противопоказаний к совместному приёму).
- Умифеновир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2315)
- Противопоказания: 1 триместр беременности и период кормления грудью.
- С осторожностью: во 2 и 3 триместрах беременности
- (Отсутствие данных о безопасности препарата в первом триместре и в период лактации требует исключения его применения. Во 2–3 триместрах решение о применении принимает врач, оценивая риски и пользу).
- Синтетическая малая интерферирующая РНК (миРНК) (https://www.vidal.ru/drugs/mir-19)
- Противопоказания:
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
- тяжёлое течение COVID-19;
- возраст младше 18 и старше 65 лет;
- беременность и период грудного вскармливания;
- применение системных ГКС на постоянной основе
- (Отсутствие данных об эффективности и безопасности у указанных групп пациентов делает применение препарата невозможным. Системные ГКС могут влиять на иммунный ответ и взаимодействие с миРНК).
- Риамиловир (https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/3020)
- Противопоказания: беременность
- (Влияние препарата на плод не изучено, поэтому его применение во время беременности не рекомендовано).
- Энисамия иодид
- Противопоказания: беременность и период грудного вскармливания
- (Отсутствие данных о безопасности для плода и новорождённого требует исключения применения препарата в эти периоды).
- Барицитиниб https://www.vidal.ru/search?q=барицитиниб, Тофацитиниб https://www.rlsnet.ru/active-substance/tofacitinib-3156
- Противопоказания:
- сепсис, подтверждённый патогенами, отличными от COVID-19;
- лимфопения (<0,5×10⁹/л);
- нейтропения (<1×10⁹/л);
- гемоглобин (<8 г/дл);
- клиренс креатинина (<30 мл/мин);
- тяжёлая печёночная недостаточность или подозрение на лекарственное повреждение печени;
- активный гепатит В и/или С;
- активный туберкулёз;
- ТВГ/ТЭЛА в анамнезе.
- С осторожностью: возраст старше 75 лет, приём ЦОГ-2 ингибиторов
- (Препараты подавляют иммунный ответ, что может усугубить течение сепсиса и других инфекций. Нарушения кроветворения и функции органов (печень, почки) являются противопоказаниями из-за повышенного риска побочных эффектов).
- Упадацитиниб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2947
- Противопоказания:
- гиперчувствительность к упадацитинибу или любому вспомогательному веществу препарата;
- беременность и период грудного вскармливания.
- С осторожностью: с ингибиторами CYP3A4 и другими сильными иммунодепрессантами системного действия, при активных тяжёлых инфекциях, включая локализованные инфекции
- (Иммунодепрессивное действие препарата требует исключения его применения при активных инфекциях. Взаимодействие с ингибиторами CYP3A4 может привести к изменению концентрации препарата в крови).
- Противопоказания: гиперчувствительность, включая инфузионные и анафилактические реакции.
- Особенности применения:
- возможность более медленной скорости инфузии (до 120 мин) для предотвращения признаков гиперчувствительности;
- необходимость лабораторного исследования функции печени перед началом лечения и при получении ремдесивира;
- рассмотрение возможности прекращения применения ремдесивира, если уровень АЛТ превышает ВГН более чем в 10 раз
- (Гиперчувствительность может привести к анафилактическим реакциям. Повышение уровня трансаминаз указывает на возможное повреждение печени).
- Олокизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2974, Левилимаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2976, Анакинра https://www.rlsnet.ru/active-substance/anakinra-2976, Тоцилизумаб https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1922
- Противопоказания:
- сепсис, подтверждённый патогенами, отличными от COVID-19;
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
- вирусный гепатит В с неблагоприятным прогнозом;
- иммуносупрессивная терапия при трансплантации органов;
- нейтропения (<0,5×10⁹/л);
- повышение активности АСТ или АЛТ более чем в 5 раз;
- тромбоцитопения (<50×10⁹/л).
- При беременности и лактации: нежелательны
- (Моноклональные антитела и антагонисты ИЛ-1 могут усугубить течение сепсиса и других инфекций, а также вызвать тяжёлые побочные эффекты при нарушениях кроветворения и функции печени. Отсутствие данных о безопасности при беременности и лактации требует исключения применения).
- Метилпреднизолон https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/679
- С осторожностью при:
- сахарном диабете;
- гипертонической болезни;
- язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
- ожирении;
- признаках активной бактериальной инфекции;
- тромботических нарушениях
- (Глюкокортикоиды могут ухудшить течение сопутствующих заболеваний и увеличить риск инфекций).
- Препараты из группы гепарина или фондапаринукса натрия
- Противопоказания:
- продолжающееся кровотечение;
- уровень тромбоцитов в крови ниже 25×10⁹/л;
- гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе;
- выраженная почечная недостаточность.
- Примечание: повышенное протромбиновое время и АЧТВ не относятся к противопоказаниям к назначению антитромботических средств
- (Антикоагулянты противопоказаны при активном кровотечении и низком уровне тромбоцитов, так как могут усугубить эти состояния. Почечная недостаточность влияет на выведение препаратов).
Приложение Б5. Алгоритм применения антикоагулянтов для лечения COVID-19 у взрослых пациентов в условиях стационара — КВИ-COVID-19 (взрослые)
Алгоритм лечения госпитализированного пациента с COVID-19 с учётом риска тромбозов (ТГВ/ТЭЛА)
- Исходная оценка состояния пациента
На начальном этапе для госпитализированного пациента с COVID-19 проводится анализ двух ключевых направлений:
- Оценка необходимости антитромботической терапии (определяются показания к приёму антитромботических средств перорально, например, при фибрилляции предсердий, протезированных клапанах сердца и других факторах риска).
- Выявление клинико-лабораторно-инструментальных признаков ТГВ/ТЭЛА (проводится диагностика для исключения или подтверждения тромбоэмболических осложнений).
- Алгоритм действий при наличии показаний к антитромботической терапии (перорально)
В зависимости от тяжести заболевания выбираются разные подходы:
- При средней тяжести заболевания:
- пациенту назначают лечебные дозы НМГ (низкомолекулярный гепарин) / НФГ (нефракционированный гепарин) или продолжают приём антитромботических средств в рекомендованных дозах;
- цель — профилактика тромбозов при сохранении баланса между эффективностью и безопасностью лечения.
- При тяжёлом течении заболевания или при межлекарственном взаимодействии:
- отменяют приём антитромботических средств (перорально);
- переводят пациента на НМГ/НФГ или фондапаринукс натрия в лечебных дозах;
- это позволяет минимизировать риск тромбозов при максимальном контроле за состоянием пациента.
- Алгоритм действий при отсутствии признаков ТГВ/ТЭЛА
Здесь также различают два сценария в зависимости от тяжести заболевания:
- При средней тяжести заболевания:
- назначают НМГ/НФГ / фондапаринукс натрия при отсутствии противопоказаний;
- могут быть использованы лекарственные дозы (N [5–Хлорпиридин-2-ил]-5-метил-2-[4-N-метиламиноэтимидазо) бензамида бензамида гидрохлорид) при определённых условиях;
- цель — профилактика тромбозов у пациентов со средней тяжестью заболевания.
- При тяжёлом течении заболевания:
- назначают НМГ/НФГ / фондапаринукс натрия в профилактических дозах;
- это позволяет снизить нагрузку на систему гемостаза при сохранении защитного эффекта от тромбозов.
- Алгоритм действий при подозрении на ТГВ/ТЭЛА
- Проводится подтверждение диагноза (используются инструментальные и лабораторные методы для верификации тромбоэмболических осложнений);
- При подтверждении диагноза назначают лечебные дозы НМГ/НФГ / фондапаринукс натрия;
- это критически важный этап, так как своевременное начало терапии может спасти жизнь пациента и предотвратить тяжёлые осложнения.
- Рекомендации после выписки
В зависимости от состояния пациента и факторов риска разрабатывается дальнейшая тактика:
- Если показания к антитромботической терапии сохранялись во время госпитализации:
- продолжают приём антитромботических средств (перорально) в рекомендованных дозах;
- это обеспечивает непрерывность профилактики тромбозов после выписки.
- Если антитромботическая терапия была отменена во время госпитализации, но факторы риска ТГВ/ТЭЛА сохраняются:
- возобновляют приём антитромботических средств (перорально) в рекомендованных дозах;
- это позволяет компенсировать период, когда терапия была приостановлена, и продолжить профилактику тромбозов.
- При сохраняющихся факторах риска ТГВ/ТЭЛА после выписки:
- назначают НМГ / фондапаринукс натрия в профилактических дозах;
- курс терапии продолжается не менее 3–5 месяцев или до 30–45 дней после выписки (в зависимости от клинической ситуации);
- это обеспечивает долгосрочную профилактику тромбоэмболических осложнений.
Вывод: Представленный алгоритм позволяет дифференцированно подходить к профилактике и лечению тромбозов у пациентов с COVID-19, учитывая тяжесть заболевания, наличие факторов риска и индивидуальные особенности пациента. Ключевыми элементами являются:
- своевременная диагностика ТГВ/ТЭЛА;
- подбор оптимальных доз антитромботических средств;
- непрерывность терапии как во время госпитализации, так и после выписки.
Приложение Б2. Типовая схема организации медицинской помощи пациентам с ОРВИ, гриппом, новой коронавирусной инфекции (COVID-19) с легким течением заболевания
Алгоритм оказания медицинской помощи при симптомах ОРВИ/COVID-19 — с легким течением заболевания
- Инициация процесса (инициатор — пациент)
- Пациент звонит на номер 122 (первый шаг для получения медицинской помощи при подозрении на ОРВИ/COVID-19).
- Пациент сообщает о симптомах ОРВИ: температура ≤ 38 °C, отсутствие одышки, сатурация ≥ 95% (критерии, позволяющие классифицировать состояние как лёгкое и направить пациента в амбулаторный режим).
- Работа службы 122 (диспетчерская служба)
- Служба 122 принимает звонок (оперативный приём обращения от пациента).
- Диспетчер уточняет симптомы (сбор первичной информации для оценки состояния пациента).
- Служба 122 определяет лёгкую степень течения болезни и передаёт данные для вызова медицинского сотрудника (на основании собранных данных принимается решение о необходимости вызова врача на дом).
- Служба 122 получает вызов для медицинского сотрудника (формализация запроса на выезд врача к пациенту).
- Действия медицинской организации (врач на дому)
- Врач открывает электронный листок нетрудоспособности (оформление документа, подтверждающего временную нетрудоспособность пациента).
- Врач приносит пациенту:
- экспресс-тест на COVID-19 (быстрая диагностика для выявления инфекции);
- лекарственные препараты (предварительное лечение согласно протоколу);
- бланки согласия на изоляцию и лечение в амбулаторных условиях (документальное оформление режима лечения);
- памятки (информационные материалы о правилах поведения при болезни).
- Диагностика (результаты экспресс-теста)
- Положительный результат теста:
- пациент подписывает согласие о режиме самоизоляции (юридическое закрепление обязательств пациента по соблюдению мер изоляции);
- пациент получает лекарственные препараты и памятку (обеспечение необходимыми средствами лечения и информацией);
- данные вносятся в регистр больных COVID-19 (учёт пациента в системе мониторинга заболеваемости).
- Отрицательный результат теста:
- врач назначает лекарственную терапию (лечение симптомов ОРВИ без подтверждённого COVID-19);
- пациент получает памятку (инструкции по лечению и профилактике).
- Документация и мониторинг
- Врач вносит данные в медицинскую документацию (фиксация всех этапов лечения и диагностики).
- Врач вносит изменения в электронный листок нетрудоспособности (при необходимости) (корректировка сроков нетрудоспособности в зависимости от динамики болезни).
- Проводится аудиомониторинг состояния пациента через каждые три дня (дистанционный контроль за ходом лечения, оценка динамики выздоровления).
- Завершение лечения
- Врач закрывает электронный листок нетрудоспособности (официальное завершение периода временной нетрудоспособности при выздоровлении).
- Экстренные меры
- В случае ухудшения состояния — вызов бригады скорой медицинской помощи (СМП) по номеру 103 (критический этап, требующий немедленного медицинского вмешательства при обострении симптомов).
Вывод: алгоритм обеспечивает комплексный подход к лечению пациентов с симптомами ОРВИ/COVID-19, включая быструю диагностику, назначение терапии, мониторинг состояния и экстренную помощь при необходимости.
Приложение Б3. Типовая схема организации медицинской помощи пациентам с ОРВИ, гриппом, новой коронавирусной инфекции (COVID-19) со среднетяжелым течением заболевания — КВИ-COVID-19 (взрослые)
Алгоритм оказания медицинской помощи при симптомах ОРВИ/COVID-19 — со среднетяжелым течением заболевания
- Инициация процесса (инициатор — пациент)
- Пациент звонит на номер 122 (первый шаг для обращения за медицинской помощью при подозрении на ОРВИ/COVID-19).
- Пациент сообщает о симптомах ОРВИ: температура > 38 °C, одышка, сатурация < 95% (критерии, позволяющие классифицировать состояние как требующее медицинского вмешательства).
- Работа службы 122 (диспетчерская служба)
- Служба 122 принимает звонок (оперативный приём обращения от пациента).
- Диспетчер уточняет симптомы (сбор первичной информации для оценки состояния пациента и определения дальнейших действий).
- Служба 122 передаёт данные для вызова медицинского сотрудника (на основании собранных данных принимается решение о необходимости вызова врача на дом).
- Действия медицинской организации (врач на дому)
- Врач открывает электронный листок нетрудоспособности (оформление документа, подтверждающего временную нетрудоспособность пациента).
- Врач доставляет пациенту:
- экспресс-тест на COVID-19 (быстрая диагностика для выявления инфекции);
- лекарственные препараты (предварительное лечение согласно протоколу);
- бланки согласия на изоляцию и лечение в амбулаторных условиях (документальное оформление режима лечения);
- памятки (информационные материалы о правилах поведения при болезни).
- Диагностика (результаты экспресс-теста)
- При положительном результате теста:
- пациент подписывает согласие о режиме самоизоляции (юридическое закрепление обязательств пациента по соблюдению мер изоляции);
- пациент получает лекарственную терапию и памятку (обеспечение необходимыми средствами лечения и информацией);
- данные вносятся в регистр больных COVID-19 (учёт пациента в системе мониторинга заболеваемости).
- При отрицательном результате теста:
- врач назначает лекарственную терапию (лечение симптомов ОРВИ без подтверждённого COVID-19);
- пациент получает памятку (инструкции по лечению и профилактике).
- Классификация пациентов по группам риска
- Если пациент не из группы риска: процесс продолжается по стандартному алгоритму (лечение в амбулаторных условиях с регулярным мониторингом).
- Если пациент из группы риска: требуется особый контроль и корректировка лечения (учитываются сопутствующие заболевания и факторы, увеличивающие риск тяжёлого течения болезни).
- Документация и мониторинг
- Врач вносит данные в медицинскую документацию (фиксация всех этапов лечения и диагностики).
- Врач вносит изменения в электронный листок нетрудоспособности (при необходимости) (корректировка сроков нетрудоспособности в зависимости от динамики болезни).
- Проводится аудио/видеомониторинг состояния пациента через каждые три дня (дистанционный контроль за ходом лечения, оценка динамики выздоровления).
- Экстренные меры
- В случае ухудшения состояния — передаются сведения для вызова бригады СМП (103) (критический этап, требующий немедленного медицинского вмешательства при обострении симптомов).
- Завершение лечения
- Врач закрывает электронный листок нетрудоспособности (официальное завершение периода временной нетрудоспособности при выздоровлении).
Вывод: алгоритм обеспечивает комплексный подход к лечению пациентов с симптомами ОРВИ/COVID-19, включая быструю диагностику, назначение терапии, мониторинг состояния, учёт групп риска и экстренную помощь при необходимости. Система позволяет оперативно реагировать на изменения состояния пациента и корректировать лечение в зависимости от результатов диагностики и динамики болезни.
Приложение Б4. Типовая схема организации медицинской помощи пациентам с ОРВИ, гриппом, новой коронавирусной инфекции (COVID-19) с тяжелым течением заболевания — КВИ-COVID-19 (взрослые)
Алгоритм оказания медицинской помощи при симптомах ОРВИ (на основании представленной схемы) — с тяжелым течением заболевания
- Инициация обращения (ответственный — пациент)
- Пациент звонит на номер 122 (первый шаг для получения медицинской помощи при подозрении на ОРВИ; пациент инициирует процесс, обращаясь на горячую линию).
- Приём обращения (ответственный — служба 122)
- Служба 122 принимает звонок (диспетчерская служба оперативно реагирует на вызов, фиксирует обращение пациента).
- Сбор информации о состоянии пациента (ответственный — служба 122)
- Служба 122 уточняет симптомы у пациента (диспетчер задаёт наводящие вопросы, чтобы оценить тяжесть состояния: наличие лихорадки, кашля, одышки и других признаков ОРВИ).
- Оценка состояния пациента (критерии тяжести — определяется службой 122 на основании ответов пациента)
- Выявляются симптомы ОРВИ, требующие особого внимания:
- снижение уровня сознания (может указывать на тяжёлое течение заболевания, нарушение работы центральной нервной системы);
- ЧДД (частота дыхательных движений) > 30 в минуту (признак дыхательной недостаточности, когда пациент дышит слишком часто — это тревожный симптом);
- сатурация ≤ 93% (уровень насыщения крови кислородом ниже нормы, что может свидетельствовать о проблемах с дыханием и газообменом).
- Если хотя бы один из этих критериев присутствует, алгоритм переходит к экстренному этапу.
- Экстренный этап: вызов скорой медицинской помощи (ответственный — служба 122)
- Служба 122 вызывает бригаду СМП (скорой медицинской помощи) по номеру 103 с целью госпитализации (при подтверждении тяжёлых симптомов диспетчер немедленно передаёт информацию в службу скорой помощи для срочной отправки бригады и возможной госпитализации пациента).
- Этот шаг критически важен, так как задержка в оказании помощи при указанных симптомах может привести к ухудшению состояния пациента и развитию жизнеугрожающих осложнений.
Вывод: Алгоритм представляет собой чёткую последовательность действий при подозрении на ОРВИ с тяжёлыми симптомами. Он обеспечивает:
- быстрый приём обращения от пациента;
- оперативный сбор информации о состоянии здоровья;
- объективную оценку тяжести состояния по чётким критериям;
- немедленный вызов скорой помощи при обнаружении угрожающих симптомов.
Такая система позволяет минимизировать время реагирования и максимально быстро оказать помощь пациентам, находящимся в группе риска.
Источник: Клинические рекомендации — доступ: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/1024_1
Добавить комментарий